医疗机构在口腔诊疗器械的消毒与灭菌过程中,严格遵循相关操作规范,以确保消毒效果的安全与有效。第十八条明确规定,医疗机构需对消毒和灭菌过程进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测关注灭菌物品的质量、包装、放置方式以及灭菌器的仪表运行和程序运行是否符合标准。
新购或维修后的灭菌设备在投入使用前,必须经过生物监测,确认设备的灭菌程序、物品包装形式和重量符合要求。设备在操作程序、包装形式或物品重量变化时,也需进行生物效果验证。常规情况下,灭菌设备每月需进行一次生物监测,以确保持续的灭菌效果。
对于不同灭菌方式,消毒要求有所不同。采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌时,要求进行工艺、化学和生物监测。裸露方式的压力蒸汽灭菌则需对每次灭菌进行工艺和化学监测,定期进行生物学监测。
使用中的化学消毒剂也需定期监控其浓度和微生物污染。例如,挥发性消毒剂如含氯消毒剂和过氧乙酸应每日监测浓度,而稳定性较高的如2%戊二醛则每周检查。消毒剂的微生物污染每季度监测一次,而灭菌剂则需每月进行一次检测,以保持消毒环境的清洁和有效性。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考