唐氏综合症筛查（唐筛）、无创性产前筛查（NIPT）和羊膜穿刺术（羊穿）都是用于预测胎儿是否可能存在染色体异常的检测方法，但它们的功能和准确度有所不同。
1.唐氏综合症筛查（唐筛）：这是一种非侵入性的筛查方法，通常在孕期16-20周进行。其通过检测孕妇血清中的特定蛋白质水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。该测试的结果只能提供风险评估，并不能确诊胎儿是否真正存在唐氏综合症或其他染色体异常。
2.无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。
3.羊膜穿刺术（羊穿）：这是一种侵入性诊断方法，通常在孕期15-20周进行。医生会通过母亲的腹部插入一根细针，取出少量羊水进行分析。这种方法可以确定胎儿是否存在染色体或基因异常，其准确率非常高。但由于其侵入性，这种检测也带有一定的风险，如感染、流产等。
在决定进行哪种检测时，应与医生讨论自身的具体情况和风险，来选择最适合的筛查或诊断方式。