酒石酸美托洛尔控释片与琥珀酸美托洛尔缓释片的区别

酒石酸美托洛尔控释片与琥珀酸美托洛尔缓释片的区别

并不是所有的缓释片都不能掰开服用。要看这个缓释片是通过什么结构来做成的。
如果是通过药片(或胶囊)外面的缓释层来实现的(如,单层膜溶蚀系统,渗透泵系统)就不能掰开吃。因为药物外面有一缓释层,掰开就没有缓释的效果了。

如果是通过多单元控释小丸系统,利用独特微囊技术达到缓释的效果的,就可以掰开服用。如,倍他乐克缓释片,就可以任意掰开,但是不能压碎和咀嚼。

倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片释放过程十分稳定,不受进食、体液pH、肠蠕动等生理因素影响。为获得缓慢而持久释放美托洛尔的目的,缓释片采用了琥珀酸盐替代平片的酒石酸盐,使其在37 ℃水中的溶解度(270 mg/ml)显著低于后者(>700 mg/ml),从而显著延缓了溶解速度。
琥珀酸美托洛尔的分子式 [(C15H25NO3)2?C4H6O4,分子量 652.82]比酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2?C4H6O6, 684.82]少了两个氧原子,总分子量小了32,约为5%。
因此, (酒石酸美托洛尔)50 mg/100 mg的美托洛尔含量相当于倍他乐克缓释片(琥珀酸美托洛尔)47.5 mg/95 mg。
美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂,是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔,其消除半衰期较短,约3~4h,故血浆药物浓度波动较大,且每天需2~4次服药。
为了克服这些缺点,市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂,后者采用传统的基质包埋技术,通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小,但仍有明显的峰谷现象,有效治疗浓度也不能维持24h.
阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片(BetalocZOK,简称倍他乐克缓释片)是一种全新制剂,每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应,在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考