第1个回答 2019-04-14
①单纯眼肌型，占 15-20%，病变仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视；②轻度全身型，占 30%，病情缓慢较轻，无危象出现，药物治疗有效；③中度全身型，占 25%，严重肌无力伴延髓肌受累，但危象出现，药物治疗欠佳；④急性重症型，占 15%，发病急，呼吸机严重无力，需做气管切开，死亡率高；⑤晚发全身肌无力型，占 10%，死亡率高；⑥V 型 较早伴有明显的肌萎缩表现者，较少见。儿童型重症肌无力：约占我国重症肌无力患者的 10%，大多数病例仅限于眼外肌麻痹，双眼睑下垂可交替出现，约 1/4 病例可自然缓解，仅少数病例累及全身骨骼肌。
第2个回答 2019-04-14
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
临床分型
改良的Osseman分型法 ①I型眼肌型；②IIA型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表现，多在半年内出现呼吸困难。④III型（重度激进型）发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤IV型（迟发重症型）多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。⑥V型肌萎缩型，少见。
第3个回答 2019-04-14
重症肌无力分为眼肌型，轻度全身型，中度全身型，重度激进型和迟发重度型五种类型。
第4个回答 2019-12-23
重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视线模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展、骨骼肌明显疲乏无力。显著特点是肌无力或下午或傍晚劳累加重后，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”
重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难、常伴鼻音、
3、咀嚼无力、饮水咳呛、吞咽困难。
4、颈软、抬头困难、转颈，耸肩无力。
5、抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。