运动神经元病是什么

如题所述

人体的神经系统是由神经元及其所发出的神经纤维组成,其中负责运动功能的叫做运动神经元,运动神经元受损而出现的疾病,就称为运动神经元病,它包括一组疾病,最常见的是肌萎缩侧索硬化,又称为渐冻症,其它的还有进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。这组病的发病原因不清楚,运动神经元受损以后会逐渐进展,迄今为止也无法治愈。主要的临床表现是逐渐发展的肌肉无力和萎缩,其中进行性延髓麻痹进展最快,常在诊断1-2年之内就出现了呼吸肌的麻痹,或者肺部感染而死亡。进行性肌萎缩和原发性侧索硬化进展比较慢,可以生存10年,甚至以上。肌萎缩侧索硬化一般会在3-5年内,也是死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。
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第1个回答  2020-04-01
运动神经元病。

1、首先给大家介绍一下运动神经元,运动神经元在人体内包括有上运动神经元以及下运动神经元。

上运动神经元,集中在中央前回,是发出锥体束支配运动神经核的神经细胞。它主要是控制我们的肢体的随意运动。

那么上运动神经元病主要表现为肌肉僵硬,动作迟缓,后期会出现肌肉萎缩,那么这个疾病最常见的就是肌萎缩侧索硬化症,也叫渐冻症。

2、然后下运动神经元是位于我们的运动神经和或者脊髓的运动前角,它们发出运动神经,直接支配我们的骨骼肌。

因此下运动神经元疾病可以表现为肌肉萎缩,肌肉震颤,特别是肌纤维震颤以及肌肉无力等。这两种疾病,目前他没有特别的特效的药物。目前的治疗,主要以延缓病程进展,还有一些改善这个肌无力的一些功能锻炼等。

因此,要是早期出现肌无力肌萎缩或者肌肉震颤等,并呈逐渐进展的,请尽早到神经内科进行专科的诊疗以及检查,明确病情。
第2个回答  2023-01-14
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症,它会使上、下运动元同时受累,会出现肌肉无力、萎缩,球麻痹症状以及锥体束征,但是感觉神经不受累,大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病,病程不等,在2-10年之间,男性的患病率比女性要高。
第3个回答  2022-07-19
什么是运动神经元病。顾名思义,运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡,造成临床一系列的表现,叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害,构成运动神经元病症。运动神经元病的发生不损坏思维,这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同,在临床上分为亚型,病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断,才能最后确诊。总之,运动神经元病是单纯的运动神经元损害,不影响大脑皮层的思维功能。
第4个回答  2022-09-20
运动神经元病是属于罕见疾病,患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时,患者可能会表现为手突然无法握住筷子,或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒,没有任何明显的症状。随着疾病的进展,患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛,并导致部分肢体活动出现困难,或者患者可能会出现语言含糊不清,有吞咽功能的肌肉开始出现问题,导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视,因为患者的症状并不重,如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查,部分运动神经元病可以被早期发现。
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