郑州羚锐制药有限公司是由具有雄厚资金实力的上市公司河南羚锐制药有限公司、具有较强市场开发能力的红惠医药有限公司、具有国内领先研发水平的北京高博医药化学技术有限公司和郑州东方药业有限公司共同投资兴建的一家高科技医药企业。
公司占地146亩，总建筑面积近3万平方米，严格按照GMP标准建设，固定资产投资1.2亿元。一期工程于2002年月开工建设，主要包括水针剂车间和办公楼、动物实验房、产品分析中心及水、电、汽供给等工程。2003年4月一期工程顺利通过国家GMP认证，并正式投产。二期工程于2004年元月动工，同时进行片剂、胶囊剂、口服液、合剂的GMP改造，以及小水针车间扩建、合成车间建设。2004年9月初，片剂、胶囊剂、口服液和合剂车间顺利通过GMP认证。2005年将通过认证小水针2车间和合成车间（原料药生产车间），目前相关的认证资料已经报河南省医药监督管理局。
郑州羚锐制药有限公司以北京高博医药化学技术中心和北京红惠医药生物技术研究所的研发优势为依托，致力于将公司建成国内的科技领先型企业。公司现有医药生产批号100多个，脑血管新药—“润坦”针剂为全国独家品种，在国内占较大市场份额的普通注射剂产品有：地塞米松磷酸钠、葡萄糖、病毒唑、安痛定、鱼腥草针等。
公司全部建成后，年产注射剂15亿支以上，胶囊、片剂12亿片（粒）、化学原料药(医药中间体)8吨。年销售收入6亿多元，利税1.2亿元，吸纳职工1000多名。届时，公司将成为国内小容量注射剂和化学原料药的主要生产厂，河南省技术最领先的针剂生产企业。
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第1个回答 2018-04-27
我好像听过的
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