四岁女孩身患罕见基因病,是否有治愈的可能?

如题所述

       人一出生就决定了我们未来生活的好坏,从新生儿的身体状况就可以看出这个孩子在未来的生活里是体弱多病,还是快快乐乐的健康成长。当孩子是健康的时候,不仅是家人亲属们感到开心,就连医生护士也会对此感到高兴,但是当孩子出生时带有缺陷,家人亲属们则是满面愁容,让本就不富裕的家庭有雪上加霜,而医生护士们也是在积极地对家属们进行心理辅导安慰他们,但是可想而知,带着缺陷的孩子以后会在嘲笑中成长。

       据报道,合肥一位长相秀丽的四岁小女孩,在父母的陪同下在医院检查发现患上了罕见的基因疾病,所导致的原因是父母双方体内的基因不合,属于遗传性的神经退行性疾病,正常人一旦换上了这种病,他的智力就会不断的倒退,直到什么东西都不记得了,最后还会有可能变成一个植物人。说到这里没有人不对这个可怜的小女孩感到惋惜,她才仅仅四岁,还处于一生当中的童年时期,却要背负着如此悲惨的折磨。

       当小女孩出生的时候,每个见到她的人都忍不住对她进行赞美,因为实在是太可爱了,让人不忍心去弄哭她。可是当医院的调查报告出来时,却给了这个幸福的三口之家一个沉痛的一击,在女孩的身体中发现患有罕见的基因疾病,并且以目前的医疗水平,并没有救治成功的可能,等待小女孩的只有死亡。

       我们人的一生中最美好最难忘的就是童年,可这位年仅四岁的小女孩,除了病痛带给她的折磨,什么都没有了,有的只是父母一直不离不弃的陪伴,甚至让人不敢联想当女孩去世之后,会带给这对夫妻怎样的打击。

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第1个回答  2021-02-07
这种基因病是无法治愈的,可以说孩子一生下来他身上就有这种疾病。
第2个回答  2021-02-03
四岁女孩出生时患有神经退行性疾病,伴脑铁沉积6型基因疾病,这种疾病影响智力,生活各方面不能自理,最终还可能会面临倒退成为植物人。
我们要相信国家的医学技术,罕见病也是国家科研团队努力攻克的难题。去年有40余种罕见病药物纳入国家医保药品目录,相信随着科技的进步,一定能够在罕见病方向有所进展。
第3个回答  2021-02-03
应该很难有治愈的可能,因为这种基因病是很难根治的,现在的基因技术还没有发展到可以改变基因的程度。
第4个回答  2021-02-03
这种疾病治愈的可能性是非常低的,按照我们现有的医学水平来说想要治愈是非常困难的,父母在平时应该多陪伴一下孩子,给予孩子足够的关怀。
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