第1个回答 2019-06-24
多囊肾病是人类最常见的遗传性肾病,主要以常染色体显性多囊肾病为主,该病的特点是双肾出现多个大小不等的液性囊泡,随年龄增长,进行性增大,常并发出血,感染,肾结石等症状,最终破坏正常肾脏结构和功能。患者发展到尿毒症,需要透析治疗或肾移植,给个人家庭和社会带来沉重的精神和经济负担,此外多囊肾病常常伴发有其他脏器的病变,比如说多囊肝,心脏瓣膜疾病,颅内动脉瘤等其他疾病,多囊肾是一类严重危害人类健康的疾病。
第2个回答 2019-12-23
多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。该病是一种遗传性的肾脏病,影响肾脏和其他器官。
肾脏上充满液体的囊群,称为囊肿,肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加,严重干扰了肾脏过滤血液中废物的能力。囊肿的生长会导致肾脏不断变大,甚至导致肾衰竭。除了肾脏,囊肿也可能在其他器官发展,特别是肝脏。
多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。在没有基因解码的干预下,常染色体显性遗传多囊肾病发病率为1/500-1000人,而常染色体隐性遗传发病率为1/2-4万人。
第3个回答 2019-03-04
一般多囊肾大多是通过父母基因遗传的一种疾病,但也有一部分患者是胚胎形成时的基因突变导致的。对于多囊肾这种遗传性肾病,不可预防,但可以减轻加重因素,患者需要注意休息,戒烟禁酒,如果出现肾功能损害,则要注意优质低蛋白饮食,少食豆类食物。