苯的同系物的命名

苯的同系物按照系统命名法命名时,该怎样编号,是先从取代基简单的一端编号,还是从取代基复杂的一端编号?

编号:取代基位置号+个数+名称(有多个取代基时,中文按顺反序规则确定次序,小的在前;英文按英文字母顺序排列)。母体:官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号)。

命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。

若仍无法分出哪条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。

主链确定后,要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出髙低为止。最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

扩展资料

苯的同系物化学性质:

(1)使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代。

(2)使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

两种取代:

甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。

(1)发生在苯环上,即侧链对苯环的影响 (Fe催化)。

(2)发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行。 其条件同烷烃取代反应(光照)。

参考资料来源:百度百科-系统命名法

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2010-03-10
当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,沿其它取代基位次尽可能小的方向编号。例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
第2个回答  2010-03-05
当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,沿其它取代基位次尽可能小的方向编号。

如:对-甲乙苯 也叫 1-甲基-4-乙基苯
第3个回答  2010-03-04
根据经验,如果苯环上有官能团取代基则与其相连的碳为1号碳,之后从官能团多的那个方向开始依次递增。如果仅有一个取代基,就随便哪个方向都ok
第4个回答  2010-03-04
从复杂一端开始编号,如果复杂取代基周围有许多基团,按从复杂到简单方向排
若复杂基团两边对称,则随意
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