第1个回答 2010-03-04
你说的应该是将PCR产物放到质粒上,这样做好处很多,第一,质粒的测序要更容易,而扩增的产物测序相对容易失败,第二,质粒的序列是已知的,你只需要给测序公司提供质粒的类型,他们就可以用自备的通用引物进行测序,而不需要你额外提供引物,而且你可以很多样品都用一个通用引物来测序,只要他们都是放到同一类型的质粒载体上就行,节约不少精力、经费哦。
第2个回答 推荐于2016-11-06
一楼完全没说到重点,二楼正解。
你看过测序的结果就知道了,前面的几十个碱基是无法识别的杂峰,最后几百个碱基也是无法识别的杂峰,尽管结果中还是以单个碱基字母的形式给你写出来,但是那是0智商的机器自动记录的, 你要人工剔除这部分序列,也就是说你不知道这部分序列的真实数据。
放到载体上就是为了把前面这几十个测序弄不出来的碱基放到质粒的部分,不清楚就不清楚,我们反正不需要知道,我们需要知道的序列完全落在后面清楚的部分就行了。本回答被提问者采纳
第3个回答 2019-07-12
大肠杆菌是一种载体,要是因为测序的原因,获得的全长序列要经过测序验证,而目前的测序技术有限,在序列的起始端准确性不高,所以想要获得准确的全长序列就需要克隆到载体上。具体可以了解一下测序的原理。