小脑萎缩是什么？

Question

如题所述

Answer 1

小脑共济失调疾病就是目前比较常见的一种。该病的发生为患者带去了不小的影响。甚至会让患者丧失生活自理能力。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期最易出现的症状。

姓名：关先生

年龄：43岁

地址：江苏  南京

病程：患小脑共济失调4年，主要症状：头晕，视力模糊，说话不清，手抓不准，劲小，腿不稳，走路摇晃，拉肚子，大腿小腿凉，睡眠不好，多梦，易醒，夜间后背出汗，晚上手脚心热，便秘，小便有烧灼感，心脏不舒服心慌，偶尔有耳鸣的情况。经常干咳，气不够用，喝水呛咳，盐味重喜喝水，月经量多发黑，易发脾气，舌淡有齿痕，舌苔有裂痕。

先前治疗：服用氯硝西泮、丁苯酞、甲钴胺等药物，病情得到控制，但是副作用太大，但是病情却始终不见好转。

 

现在治疗：益脑健步汤疗法

 

一疗程后：头晕呛咳有些许好转，睡眠质量恢复些，视物不清，模糊重影有些好转。

三疗程后：走路稳了些，失眠多梦好些，大小便改善些，腿脚凉的感觉好了些

 

六疗程后：走路稳当，喝水呛咳，吞咽困难情况恢复，说话清楚了，头晕全无，全身肌力基本恢复，视物不清基本恢复，腿脚凉，盗汗，心脏，耳鸣情况有所好转，后又继续巩固了一个疗程，症状基本全无，如今电话回访无任何反复。

建议：

小脑共济失调的患者还应该保持日常的营养以及热量的摄入，同时有很多脑出血后遗症的患者，容易导致失语不能够表达自己的身体状况，出现小脑共济失调，从而导致患者身体缺乏很多营养需要从食物当中摄取，家属应该给予足够的重视让患者的心态平稳，积极的接受治疗，按照食谱定时定量地保持患者身体所吸收的营养，

Answer 2

小脑萎缩
小脑萎缩
（cerebellar
atrophy）准确来
说不是
一种疾病，而是一种
神经影像学
的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病，也可见于某些急性病程如
急性小脑炎
的后期及某些
药物中毒
等，甚至某些临床无症状的人，影像学检查也可见到小脑萎缩，尤以老年人多见。其共同特征是神经影像学检查发现小脑的容积减小，脑沟增宽。可分为局限性和广泛性小脑萎缩。由于小脑主要参与躯体平衡和
肌肉张力
的调节，因此小脑萎缩患者临床多出现步态不稳，
共济失调
，言语不清等症状。
临床表现
1.共济失调
共济失调是小脑萎缩的主要临床表现。患者站立不稳，摇晃，并足站立困难，一般不能
单腿站立
；
步态蹒跚
，行走时两腿远分，
左右摇摆
，双上肢屈曲前伸如将跌倒之状；辨距不良，动作易超过目标，越接近目标震颤越明显，书写时颤抖，字迹不规则，写字越来越大。
2.小脑性
构音障碍
吟诗样语言
，表现为言语缓慢，发音冲撞、单调、
鼻音
。是由于
发音器官
如口唇、舌、咽喉等肌肉共济失调所致。
3.
眼球运动障碍
小脑萎缩早期患者可表现为
辐辏障碍
及
眼外肌
运动障碍。可有双眼粗大震颤，少数患者可见下跳性
眼震
、反弹性眼震。
4.
肌张力减低
主要见于急性小脑半球病变，在慢性病变时较少见。但某些小脑萎缩的病例可见
渐进性
全身肌力增高，可出现类似
震颤麻痹
的情况。
5.非
运动性
表现
包括
认知与语言
功能障碍，一些证据表明小脑与精神疾病相关，包括
精神分裂症
、双向障碍及
成瘾行为
等。
小脑萎缩是一个不可逆的过程以及病变，治疗的意义不是很大。
建议题主咨询神经内科医师，仅供参考。本回答被网友采纳

Answer 3

小脑萎缩是一种疾病，这种疾病叫做家族显性遗传神经系统缺失。

它的症状是患者连走路都走不稳。

什么叫做显性遗传呢？

举个例子：如果你的祖父母、外祖父母、父母、兄弟姐妹、叔叔姑姑等等近亲属患有小脑萎缩，那么他们的子女将会有一半的机会患有小脑萎缩的疾病。

因此，小脑萎缩在一个家族出现得比较频繁，而且发病率也很高。因为患有这类小脑萎缩的患者，走路时会非常得不稳定，摇摇晃晃，就好像那些企鹅一样，因此患有小脑萎缩疾病的家族也被称作企鹅家族。本回答被网友采纳

Answer 4

小脑萎缩是一种比较罕见的疾病，这种疾病会严重的危害患者的身体，严重的甚至会zd导致死亡。千万不能够对这种疾病掉以轻心，患版者因为疾病的影响，可能会造成脑袋的大小相比正常人要小一些，但更重要的是它无形的一直在威胁着患者的生命安全权。
患者应该要积极治疗，除了选择正规医院治疗，病人更是需要在家庭里进行辅助治疗工作，提高治疗的成功性。

Answer 5

脊髓小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy）又称脊髓小脑共济失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA）或脊髓小脑失调症，是一类遗传病，分型众多，不同的分型涉及不同基因。
其中SCA3在中国发病率较高，其次为SCA2、SCA1、SCA6、SCA7等。脊髓小脑萎缩表型众多，进一步明确诊断还需要通过脊髓小脑萎缩致病基因鉴定。