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二类医疗器械备案经营范围
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推荐答案 2023-08-20
根据《医疗器械监督管理条例》的规定,二类医疗器械备案经营范围如下:
器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械等。
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二类备案
6840
经营范围
答:
二类备案6840的经营范围包括:临床检验分析仪器
,如血液分析仪、尿分析仪等 二类:手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826
物理治疗及康复设备
、6827中医器械、6828...
二类医疗器械经营范围
答:
该经营范围包括但不限于基础外科手术器械、注射穿刺器械、普通诊察器械、物理治疗及康复设备等
。在中国,根据国家药品监督管理局(NMPA)《医疗器械经营监督管理办法》的规定,第二类医疗器械的经营范围包括但不限于:1、基础外科手术器械:如基础外科用刀、剪、钳、镊子等手术工具。2、注射穿刺器械:如一次...
二类医疗器械备案经营范围
答:
1. 二类医疗器械备案经营范围包括:
2. 6815注射穿刺器械:3. 6820普通诊察器械:4. 6821医用电子仪器设备:5. 6822医用光学仪器及内窥镜设备:6.
6823医用超声仪器设备及有关设备:7. 6824医用激光仪器设备:8. 6825医用高频仪器设备:9. 6826
物理治疗及康复设备
:10. 6827中医器械等。
二类医疗器械经营范围
答:
该经营范围有:根据《医疗器械监督管理条例》的规定,
取得二类医疗器械经营备案凭证的企业可以经营以下范围的产品:体外诊断试剂、医用材料、医用耗材
、医用卫生材料及敷料、医用冷热敷贴、消毒灭菌设备和物品、医用影像设备和医学软件、康复辅助器具、医用手术器械、医用注射器具和其他二类医疗器械。
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