无创胎儿亲子鉴定到底是个什么技术

如题所述

你好,我来个通俗易懂的介绍吧!
无创胎儿亲子鉴定是通过抽取孕母亲的手臂静脉血进行鉴定的,需要对母体手臂静脉血进行提取、分离胎儿和孕妈妈的DNA信息,然后再将胎儿DNA信息和疑父DNA信息进行对比,得出鉴定结论,是否支持亲缘关系。
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第1个回答  2020-09-30
无创胎儿亲子鉴定通俗来讲是通过分析胎儿游离于母体血液中的dna片段来确定孩子与男方是否存在父子关系。鉴定过程仅需抽取孕妇10毫升静脉血即可。
第2个回答  2019-09-27

通过在母体血液中提取到的胎儿DNA基因物质,可用于匹对疑父亲的基因,99.9%的精确度确认父子女关系及100%精确度否定父子女关系。此项检测所需样本是血液样本,无创检测无风险,仅适用于只怀一个宝宝的检测,不适用于双胞胎及多胎的情况。——香港城基因中心

第3个回答  2018-11-20
无创胎儿遗传标记,是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序、生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,并与假定父亲的DNA信息进行比对,实现确认亲子关系。根据取样方式的不同,胎儿遗传标记可分为常规胎儿遗传标记和无创胎儿遗传标记。
第4个回答  2018-04-23
SNP。法医SNP分型与应用规范SF/Z JD0105003-2015都为国家司法鉴定管理局发布实施。
SNP(single nucleotide polymorphism,单核苷酸多态性),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1000个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多。SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异,这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。但通常所说的SNP并不包括后两种情况。
SNP作为亲子鉴定的补充遗传标记。累积非父排除率和累积父权指数按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求计算。对于不符合遗传规律的SNP,PI取值可为0.00001。

当SNP与STR同时使用时,或多个SNP同时使用时,需有证据表明SNP与STR是相互独立的,或SNP之间是相互独立的。不能证明相互独立时按单倍体型计算。
当STR系统分型结果不足以确定某些复杂亲缘关系时,SNP可以作为补充鉴定的遗传标记。常染色体SNP符合孟德尔遗传规律,即子代的等位基因一个来自于父亲,一个来自于母亲。
在有争议的父母和孩子三份样本所检测的多个SNP分型结果,孩子的一对等位基因分别再有争议父母的基因型中找到来源时,不排除该有争议父母为孩子的生物学父母。Y染色体、X染色体和线粒体SNP可在某些特殊的亲缘关系鉴定中作为补充鉴定的遗传标记使用。
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