重症肌无力的症状主要表现为劳累后加重，休息后减轻。对于正常人是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。首先受累的肌群是骨骼肌，程度有轻有重。在早期因为受累的肌群的不同，可以有各种各样的表现。绝大多数人会表现为上睑提肌的无力上眼皮的下垂，有些人是双眼同时出现，有些人是单眼出现，还有一些人是交替性的双睑下垂，比如一段时间是右眼下垂，过一段时间右眼恢复，左眼皮又下垂，几个月之后又变成右眼下垂左眼正常等现象。还有的人会出现看东西重影，上下、左右侧视的时候，可以把一个看成两个，复视可以有时候好，有时候坏。有些人表现为四肢肌群的无力，在洗头、刷牙、洗脸的时候，两只手没劲，做事情的时候，逐渐出现双手无力下垂，休息一会儿又能再抬起来。走路、活动或者蹬自行车的时候也是表现为活动一会儿双下肢疲劳，休息一会又能动。再有些人是面肌无力为主，表现为苦笑面容，患者在笑的时候，口角提不上去，往下垂拉，看着就像是苦笑。重症肌无力患者在早期都可以出现上述这些症状。
别称
重症肌无力症
英文名称
myasthenia gravis
就诊科室
神经内科
多发群体
女性
常见病因
多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关
病因
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
临床表现
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
求采纳哟
重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，是一种罕见、慢性的自身免疫疾病，主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。其发病与机体免疫系统关系密切，由于自身抗体阻碍了神经-肌肉信号传递，导致眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力、吞咽困难、表情僵硬，甚至呼吸困难等问题。其中尤其以眼部症状最早出现也最明显。
小儿重症肌无力依据其发病机制和临床特征，可被分成6个亚型，即眼肌型、伴胸腺瘤型、早发型全身型、晚发型全身型、MUSK抗体阳性型、抗体阴性型。无论是哪种类型，患儿多次活动后，都会导致症状加重，休息后又可缓解，但活动后又会加重。肌无力下午或傍晚加重，晨起后减轻，称之为“晨轻暮重”。
该病目前还无法根治，但经过药物和胸腺切除等治疗，一般都能使症状得到控制，患儿可以和正常人一样学习、生活。并且只要治疗得当，大多数患儿能活到正常寿命。
