Aespire7100
麻醉机
是GE
欧米
达的一款功能比较基础的麻醉机，在经过长时间使用后常会出现系统提示“提示高压校准”等警报提示字样，此时就有必要进行校准。
麻醉机属于生命支持类高风险设备，按照医院的PM制度，须每半年对机器做一次PM检查，其中很重要一项就是对麻醉机做一次全面的校准，做校准的过程中，往往会出现失败的情况，现介绍校准流程以及校准失败处理。
1校准流程
首先进入维修模式，按住绿色旋钮，同时打开麻醉机电源，系统启动后跳出“service
mode”菜单，确认后进入该模式。在“需要校准服务”菜单里依次选择4个校准项目。
1．1 “zero
flow
and
airway
sensors”校准做该项目须先将
流量传感器
从ABS模块中拆下，选择
“start
flow
and
airway
senso”开始校准，此项校准一般可很快通过。如果显示“failed”，则有可能是VMB（吸入、呼出流量传感器）或VEB（气道
压力传感器
）有问题。可在“Display A／D channels”查看传感器的输出数值是否正常，超出规定范围，则检查吸入、呼出传感器，先清理
水迹
污渍等，干燥后先肉眼观察有无破损，若损坏则更换，完好则再次校准，若输m数值在合理范围内，则要检查气道压力传感器，若不在量程内，则更需换VEB板进行对比测试，有问题则更换该板。完成后，该项校准可快速通过。
1．2 “peep
valve
calibration”校准拆下
风箱和呼出
放气阀
，将
测试工具
一端堵住PEEP口，另一端通过患者回路连至患者吸入端，然后开始校准。正常情况下会发生确认开始后，立即报出失败信息的现象，主要原因为：管路部分漏气比较严重。其他容易忽略的问题是，拆装过程中忘记装回石灰罐，重新装上后，校准失败，测试并检查进气压力是否在规定范围内，中心供应气体气流是否稳定，以及各个部件的密封性。常规的做法是全部拆开
ABS系统，查看每一个部位的
密封圈是否完好、
平整度
是否正常，相关连接处的安装是否配合良好、各处是否水迹脏堵情况，清理水迹、干燥、按次序重新装回ABS系统，确认无误后，再次校准，一般可以顺利通过。
1．3 “Inspiratory
Valve
Calibration”校准将患者回路用测试工具堵住，另一端连接机器吸人端，取出风箱
皮囊
，并装回风箱盖，选择机控模式，调整进气流量，使屏幕显示的气道压力1．05 cmH2O，用旋钮选择开始校准。校准很快失败，检查对应
气路
的密封性，最后发现在呼出模块有漏气，清洁该模块，并清洗干燥后，重新安装该模块并校准，通过。
1．4 “Pressure Sensitivity”校准堵住手控模式中连接气袋的口，用短的呼吸管路连接机器吸人端和呼出端，将机器打到手控模式，调整APL阀和新气体流量，使屏幕中“Real－time valve”稳定在10cmH2O，稳定5S，选择“Save Valve”，然后依次做20、40、60cmH2O。该校准项目也存在由于漏气而导致数值难以稳定的现象，须检查气密性。由于需手动调整，要多调整几次才可以到位，以步进的方式耐心调整，此项一般可顺利通过。