PD-(L)1/VEGF双抗丨康方，普米斯先后纳入突破疗法，靶点选择差异浅析

Question

如题所述

Answer 1

在肿瘤免疫治疗领域，创新的脚步从未停歇。近日，康方生物的AK112（一款PD-1/VEGF双抗）在临床舞台上大放异彩，被CDE（中国药品审评中心）公示，可能被纳入突破性治疗品种，用于治疗耐药EGFR突变的肺癌，这是其在肺癌治疗领域的重要里程碑，继一线治疗PD-L1+ NSCLC获得批准后，依沃西（AK112）展现了强大的治疗潜力。

与此同时，普米斯生物的PM8002亦不甘示弱，这款PD-L1/VEGF双抗在2024年3月提交了用于三阴性乳腺癌的突破性治疗申请。值得注意的是，普米斯与BioNTech达成合作，BioNTech获得了PM8002在全球的独家临床权益。在中国，PM8002被批准用于治疗肝细胞癌（HCC），与AK112的疗效相似，都曾在ESMO大会上展示了积极的数据，特别是在柳叶刀子刊的研究中，显示出显著的疗效。

更进一步，PM1003（PD-L1/4-1BB双抗）在ESMO壁报中展示了良好的安全性和初步的治疗效果，其与紫杉醇的联合疗法在小细胞肺癌二线疗法的II期研究中展现出抗肿瘤活性。这表明双抗策略在抵抗不同类型的癌症中展现出多元化的优势，如PM8002和AK112分别针对乳腺癌和肺癌的治疗。

而在康方的阵容中，卡度尼利单抗作为一款PD-1/CTLA-4双抗，在宫颈癌治疗领域取得了突破，这体现了免疫联合疗法的创新性和多样性。尽管双抗技术的争议性存在，如PD-(L)1/TGF β 双抗，但创新药物研发的核心在于解决临床未被满足的需求，无论是ADC（抗体药物偶联物）还是双抗，它们各自的优势都在特定的治疗场景中得到了体现。

在创新的浪潮中，我们期待着更多像AK112和PM8002这样的产品，它们将以其针对性和有效性，为难治性患者的治疗带来新的希望。在满足患者需求和推动医疗进步的道路上，双抗疗法正发挥着不可忽视的作用。