第1个回答 2021-03-12
脊肌萎缩症是一种遗传病，一般是常染色体隐性遗传，属于和基因突变有一定关系，一般30%胎儿在子宫内发病，引起胎动的变弱，也有可能在出生后，或者出生后几个月内进行发病，会出现喂养困难，呼吸困难，四肢无力的症状；也可能会在成年期发病。
脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩，四肢无力，严重的可能伴随着呼吸肌无力的症状。脊肌萎缩症的病人需要积极地行头颅CT，头颅核磁共振等检查，以及神经电图、肌肉电图检查，进一步明确诊断，早期进行干预，积极的康复治疗。
第2个回答 2021-03-12
脊髓性肌萎缩是一种神经系统的常染色体隐性遗传疾病。它的病理变化只涉及较低的运动神经元。它的肌肉无力和肌肉萎缩都始于肢体的近端，并且进展迅速。一般来说，它能存活20多年。我们常见的疾病之一叫做运动神经元疾病，他的一种类型叫做进行性脊髓肌肉萎缩。它的发病早于其他运动神经元疾病，还表现出肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤和其他损伤的症状。然而，没有明确的家族遗传，这不同于脊髓性肌萎缩。进行性脊肌萎缩远端萎缩更明显，但括约肌功能不受限制。患者经常死于肺部感染，因为延髓受累，并出现延髓麻痹。
第3个回答 2021-03-12
脊肌萎缩症是一种遗传病，一般是常染色体隐性遗传，属于和基因突变有一定关系，一般30%胎儿在子宫内发病，引起胎动的变弱，也有可能在出生后，或者出生后几个月内进行发病，会出现喂养困难，呼吸困难，四肢无力的症状；也可能会在成年期发病。
第4个回答 2021-03-12
脊肌萎缩症是很常见的一种致死性神经肌肉疾病，根据研究证明，脊肌萎缩症和遗传具有一定的关系，医学专家认为是常染色体隐性遗传，另有小部分为基因突变而引起该病，是一种罕见病，根据病情分为SMA-Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，在治疗中因病情不同，治疗方案也不相。