早产儿视网膜病变、色素性视网膜炎这些非常专业的医学名词听起来好像距离我们很遥远。其实这些就在我们身边有很多，我们今天来了解一下早产儿视网膜病变、色素性视网膜炎到底是什么。
一、早产儿视网膜病变
早产儿视网膜病变一般常见于出生后3～6周，常发于早产儿之间，根据资料显示，早产儿视网膜病变是指在孕36周以下、低出生体重、长时间吸氧的早产儿，其未血管化的视网膜发生纤维血管瘤增生、收缩，并进一步引起牵拉性视网膜脱离和失明。
以往曾称为Terry综合征或晶状体后纤维增生症，但后者仅反映了该病的晚期表现。孕期更短或更低出生体重者，发生率可达60%～80%。
一般而言，早产儿视网膜病发的速度比较快，所以要时刻关注婴儿的状况，避免错过最佳的治疗期。但是一般患上早产儿视网膜病变对婴儿的视力来说多少都是会有影响的，所以的方式就是对早产儿限制用氧，这也是惟一的有效预防措施。
二、色素性视网膜炎
原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。
另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。
在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野和很窄的周边视野。 通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。