●烯烃:双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内) ● 炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上) ●卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基,列如:C2H5Br ●醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 ●醚:醚键(≡C-O-C≡) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚) ●硫醚:(-S-) ●醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。 ●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 ●硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO) ●胺:氨基(-NH2). 弱碱性 ●磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 ●酰:(-CO-) ●腈:氰基(-C≡N) ●胩:异氰基(-NC) ●腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 ●巯基:(-SH)弱酸性,易被氧化 ●膦:(-PH2)由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 ●肟:【(醛肟:RH>C=N-OH)(酮肟:RR’>C=N-OH)】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 ●环氧基:-CH(O)CH- ●偶氮基:(-N=N-)
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参考资料:http://baike.baidu.com/view/49385.htm