第1个回答 2021-12-03
核心提示: 渐冻人在医学上被称之为运动神经元疾病，这种疾病需要通过正确的方法才能改善好疾病，由于运动神经元和下运动神经元损伤后，导致四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉受到影响，逐渐产生无力和萎缩的现象，我们在判断运动神经元和渐冻人的过程中要有一个正常方法。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元，这种疾病对于患者来说要多加注意，由于疾病给患者造成的影响有很多，所以，我们对于运动神经元疾病的了解非常重要，运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来，我们就了解一下，运动神经元病是不是渐冻人。
渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害，肌萎缩发生后会产生更多的问题，眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此，疾病发生后会造成的危害有很多，患者发生疾病后，正确的治疗以及对症治疗，对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难，甚至是严重的病变现象时，只有正确有效的方法，才能帮助患者改善好疾病。当然，运动神经元疾病的治疗要合理，对于患者疾病发生的因素要多加注意，遗传因素只是其中的一种，只有正确有效的方法，才能改善好运动神经元的危害。
运动神经元需要通过合理的方法来改善，中西药的治疗效果要正确，根据患者的病情变化以及病症的严重性，都能有效地帮助患者改善疾病，只是运动神经元的情况复杂。所以，运动神经元的治疗非常重要，这样才能改善疾病会造成的问题。
第2个回答 2021-12-03
2014年，“渐冻症”因一场冰桶挑战，在社交平台上火了，很多人从此知道了有“渐冻症”这样一个疾病。“渐冻症”，又称为肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元病。
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上的特征性表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹（吞咽困难、饮水呛咳、发音障碍）和锥体束征，通常感觉系统和括约肌（如尿道括约肌）功能不受累。
2.进行性肌萎缩
进行性肌萎缩的运动神经元变性局限于脊髓前角细胞和脑干运动神经核，因此表现出下运动神经元损害的症状和体征。首发症状也是手部的小肌肉萎缩，及至前臂、上臂、肩胛部，与肌萎缩侧索硬化类似。晚期也会累及全身肌肉，因肺部感染死亡。
本型发病年龄多在20~50岁，也是男性居多。此类型病程可达10年以上或更长，疾病进展缓慢。
3.进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹相对少见，且发病年龄较晚，多在40或50岁以后才发病。这一类型的病人，舌肌明显萎缩，唇肌、咽喉肌也萎缩。主要表现是进行性的发生不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。有时会因同时存在双侧皮质干脑束的损害，而出现强哭强笑等表现。
这一类型，发病晚，但是疾病发展快，病人多数在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染死亡。
4、原发性侧索硬化
这一类型在临床上很罕见，发病时间也较晚，多在中年以后，而且起病隐匿，不易被发现。不过这一类型的疾病进展是很缓慢的，病人能够存活很长时间。临床表现上，常见的首发症状为双侧下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态，然后再逐渐累及上肢。
除了以上四种类型，另外还有连枷臂/腿综合征、平山病等更少见的运动神经元病类型，在此不做赘述。
第3个回答 2021-12-04
运动神经元病与渐冻症是两种不同的概念，渐冻症又称之为肌萎缩侧索硬化症，是属于运动神经元病变的一种类型，而运动神经元病有分为常见的4种不同类型，分别为：进行性肌萎缩以及延髓麻痹、原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化
第4个回答 2021-12-04
人运动受运动神经元支配，当运动神经元出现异常时，肌肉神经等会出现逐渐萎缩、硬化等症状，大多数的运动神经元病发病比较缓慢，病情初期症状不明显，整个病程也比较长，随着病情的发展肌肉僵硬、神经麻痹，最后引发多种并发症，导致死亡。但也有少数的运动神经元病，属于进展比较快的，比如进行性延髓麻痹，这类疾病中有部分患者的病程比较快，多在1~2年内会出现呼吸麻痹，从而引起死亡。