第1个回答 2020-03-12
肌无力也就是重症肌无力，是神经肌肉传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。在发病初期，临床上可以见到患者自觉肢体酸胀不适、视物模糊、嗜睡、容易疲劳，在活动后加重。随着病情的进展，患者的全身骨骼肌受累，表现为走路姿势改变、不能长时间站立，常常因腿部无力而摔倒。还有眼皮下垂、视力模糊、表情呆滞、不能正常微笑、言语不清，甚至咀嚼无力、饮水呛咳，病变累及颈部肌肉会出现颈部的转动不利、不能抬头、耸肩无力、拾物困难。病变后期，如果累及呼吸肌会出现吞咽困难、呼吸困难，由于窒息而死亡。
第2个回答 2019-03-01
肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，眼睑下垂常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的肌肉萎缩。
主要分为眼肌型和全身型。 眼肌型者表现为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，93％以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100％以眼肌受累为主。 全身型者除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。
如果您有上述症状，请尽快就医。
第3个回答 2019-03-01
患有肌无力的患者会出现眼皮下垂、吞咽困难、视物模糊、四肢无力、表情困难等症状，肌无力一般是由于身体受到了外界的刺激、感染、药物等原因导致的。患有肌无力的患者要及时去医院进行治疗，可以用甲基硫酸新斯的明、甲基强的松龙、硫唑嘌呤等药物进行治疗，也可以通过中医进行治疗。本回答被提问者采纳
第4个回答 2019-03-01
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。