做无创DNA唐筛能预防的疾病有哪些

如题所述

推荐答案 2019-04-23

无创DNA产前检查除了可检测三倍体综合症外，还能检测其他项目，如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）包括6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测可以说是很全面了。

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其他回答

第1个回答 2019-04-23

检测胎儿是否存在常见染色体疾病的风险率。

第2个回答 2019-04-23

检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿

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无创dna主要检查什么?答：1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，...

需做无创DNA,什么时候做比较好答：无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）的准确率接近100%，假阳性率为0.05%。预防各种疾病，能生出健康的宝宝。做无创NDA的时候不用多长时间的，不用提前预约。【无创DNA的适用人群】1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断...

孕妇做无创DNA的好处答：在遗传疾病的检测中，通常会涉及到“唐筛”、“无创DNA”、羊水穿刺，这三者的定位一般是【具体遵循医嘱】：唐筛为常规产检项目无创DNA是针对遗传性疾病的全面准确检测羊穿可在无创DNA呈阳性时候进行二次核实好处：无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产...

唐筛和无创DNA 检查有什么不同?答：此外，无创DNA检查还可以用于筛查其他一些遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。这些疾病通常需要通过基因检测来确定诊断，而无创DNA检查可以通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测这些疾病的基因突变。总之，唐筛和无创DNA检查都是产前筛查的重要方法，但它们之间存在一些不同之处。唐筛是一种简单、快速...

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