阿司匹林的合成中有哪些副产物?如何除去

如题所述

副产物:水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合。

除去:可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体。其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。

其反应实质是氢离子与碳酸氢根离子的反应。生成的是乙酰水杨酸纳,二氧化碳,和水 乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而其副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠溶液 生成的乙酰水杨酸钠是一种易溶于水的有机盐。

扩展资料:

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。

阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。

参考资料来源:百度百科-阿司匹林

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第1个回答  2015-10-31
水杨酰水杨酸,乙酰水杨酰水杨酸,乙酰水杨酸酐 加入饱和碳酸氢钠水溶液,边加边搅拌,直到不再有二氧化碳产生为止。抽滤,除去不溶性聚合物(水杨酸自身聚合)。再将滤液倒入100mL烧杯中,缓缓加入10mL20%盐酸,边加边搅拌,这时会有晶体逐渐析出。将此反应混合物置于冰水浴中,使晶体尽量析出。抽滤,用少量冷水洗涤2-3次,然后抽干本回答被提问者和网友采纳