串联质谱是新生儿足跟血查一些遗传代谢性疾病的方法,如果异常可能提升一些疾病的可能,可能要进一步检查或复查,具体还是要结合孩子的症状表现进行分析。
串联质谱技术是检验领域一项用途广泛的技术,其检测范围宽、能检测样本中极微量的物质浓度。
检测标本可以是孕产妇血清样本、脐带血清样本,通过离心、去蛋白、加内标等环节上机检测,分析方法包括定量和半定量两种方法。
由于血液中含有大量的纤维蛋白,加之串联质谱仪管路极细,做好进样针、管路、喷雾针的清洗,对保证检测结果的准确性非常关键。
在检测过程中还要保证充足的试剂耗材供应:高纯度的氮气、色谱级甲醇(或者一定比例的甲醇水,用来冲洗管路)、流动相等等。
作为实验人员要密切关注仪器运行状态,确保液相和质谱能够处于最佳实验状态,还要关注样本检测峰形的好坏。
扩展资料:
串联质谱进行遗传代谢病筛查:
宝宝出生后72小时或进食48小时后,有专业护士采集新生儿的足跟血,在专用滤纸片上滴2-3滴,晾干血片后送往筛查中心统一检测。
如果您的孩子较大了,还没有进行遗传代谢性疾病的筛查,也建议您到医院采血进行筛查,血片将被统一送往筛查中心进行检测,发现异常,医院会主动通知家长,做进一步的追踪及检查。
此时家长也需要积极配合。
参考资料来源:百度百科-液相色谱串联质谱仪