上海男孩暴瘦成纸片人,医生对照上百罕见病终确诊,此疾病是后天导致的吗?

如题所述

上海男孩暴瘦成纸片人,医生对照上百罕见病例终确诊。男孩患的是赖氨酸尿蛋白不耐受症,这是一种非常罕见的遗传代谢病,因此不是后天导致的。这种疾病出现之后,严重的影响到患者的身体健康,会出现腹泻、呕吐等症状。

一、没有办法治愈

这位5岁的小男孩正处在最好的人生阶段中,但是身上却插满了管子,也让男孩的父母无比的心疼。在男孩出生之后,一切表现正常健健康康,但是父母突然发现男孩的身体越来越差劲。辗转了很多家医院,到达上海之后,在医生的不断检查下,确诊为赖氨酸尿蛋白不耐受。这种疾病需要经过长期持续性的治疗,是基因突变导致的。常染色体隐性遗传,全球的报道也仅有200例。但是这种疾病不需要手术治疗,对生命不会造成太大的影响。

二、病情得到控制

在医生的帮助之下,这位5岁的小男孩身体逐渐恢复了健康。只有查明病因,才能对症下药,尽快的恢复到健康的状态。虽然小男孩在治病的过程中,经历了很多的困难,但是从来没有想过放弃,也感谢父母在背后的支持和鼓励。这名小男孩儿在治疗的时候,可以通过瓜氨酸代替盐,也可以通过饮食调节在一定程度上缓解疾病带来的伤害。

在这次事件的背后,更应该感谢上海这家医院医生的努力。如果一直没有办法查到病因的话,严重的影响到孩子的身体健康。这名小男孩原本白白胖胖,现在却变成了一个营养不良的孩子。在看到手臂上密密麻麻的针眼,让无数人为之悲痛。相信在以后的日子里,小男孩的身体一定可以尽快的恢复,也可以去学校接受教育。

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第1个回答  2022-02-25
肯定是后天导致的,所以才会出现这样的情况。而且在生活中也出现了这种罕见病,所以才没有一个特别好的消化。皮下脂肪已经出现了,消耗殆尽,而且会经常拉肚子和呕吐,特别虚弱。
第2个回答  2022-02-25
这个疾病确实是后天导致的。属于国家罕见病的一种范畴,所以这个孩子才会这样瘦弱。
第3个回答  2022-02-25
当然不是。这个疾病是基因突变导致的,这种病做赖氨酸尿蛋白不耐受病,特别罕见。
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