重症肌无力哪一种最严重？

Question

公众号： 重症肌无力日常小知识

Answer 1

重症肌无力依据不同类型，严重程度不同。目前临床将重症肌无力分成五个级别，最轻为眼肌型重症肌无力，但眼肌型可向其他类型发展，最严重为伴随呼吸功能衰竭，叫作重症肌无力危象，患者需及时用药治疗，同时上呼吸机。一旦发生肌无力，出现吞咽困难、胸闷，应立即到医院进行抢救治疗。用药时需注意，如青霉素、卡那霉素、庆大霉素可诱发重症肌无力危象；另外，熬夜、睡眠不佳、过度劳累、焦虑、紧张、情绪障碍也可诱发重症肌无力危象。

Answer 2

一、全身肌无力型：眼外肌肉、脸部肌肉、延髓肌肉、颈部肌肉、咀嚼肌肉和四肢上的肌肉同时受到累及，导致一个很大的肌无力群。发病时常表现为眼皮下垂、有气无力、不能吃饭、喝水容易呛着等症状。而这些症状都是由单纯眼肌或延髓肌无力发展而来的，同时也可以由数组肌肉一起没有力气引起的。 二、单纯脊髓肌型：四肢极度无力、上楼困难、容易摔倒等症状，不过经过休息或者服用胆碱酯酶是可以达到恢复的效果。有很多四肢无力的患者在发病几个月后演变成全身肌无力。 三、眼肌型肌无力：患者的眼皮会出现下垂，眼球砸活动时会受到阻碍。而有四分之一的患者是可以自愈的，如果是成年的时候开始发病，那么眼外肌无力会在一年至数年里发展成全身型肌无力。 四、延髓肌无力：脸部表情会出现肌无力的现象，眼皮抬不起来，有气无力、说话含糊不清、容易疲劳。而这些发病时的症状都是早上比较轻到了下午就慢慢变重，不过可以通过休息来缓解。此病症在发病时眼外肌肉和四肢都没有力气，而少数患者一直说话的都是不清楚的，表现很尴尬，而这种现象称之为局限性延髓肌无力。

Answer 3

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

Answer 4

都挺严重的，如果确诊为重症肌无力，建议你去医院看看医生，尽早治疗，也可去看看中医，试试中药调理治疗。

Answer 5

导意见：肌无力是通过神经而导致患者肌肉发生萎缩从而力气越来越小最后使不出一点力气所以你要尽快的治疗能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多并且会