阻止酰氯与格氏：反应原理与历程:酰氯与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。
由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异。羧酸和格氏试剂反应，被格氏试剂去质子，得到羧酸的镁盐，后者活性太差，无法继续反应，而酰氯和格氏试剂反应，首先加成一分子格氏试剂得到酮，酮羰基继续与第二分子的格氏试剂反应，最终得到一个叔醇。
基本介绍
酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。
以上内容参考：百度百科-酰卤
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
相似回答