肌肉萎缩是属于一种什么疾病啊?

如题所述

肌肉萎缩,临床上可以见于很多疾病,其中肌肉萎缩根据病因可以分为神经源性的肌肉萎缩,主要是指脑干的病变或者脊髓的病变导致相应的骨骼肌出现萎缩。其次,肌源性的肌萎缩,一般是指肌肉本身的病变导致的肌肉出现萎缩,一般出现肌炎或者肌病。还可以见于一种失用性的肌肉萎缩症,在临床上也比较多见,一般多见于脑血管疾病病人遗留的后遗症,出现患侧肢体的活动不利,病人常时间的不活动出现的废用性的萎缩,一旦病人开始锻炼萎缩的肌肉还可以恢复到正常。对于这种肌肉萎缩,必要是时候需要查肌电图以及肌肉的活检,确定肌肉萎缩的原因,然后针对原因进行相应的治疗。

症状
典型表现
肌肉萎缩主要表现为受累肌肉易疲劳及肌肉无力感,表现为经常跌倒,跑、跳、爬楼梯等动作吃力。此外,肌炎常有疼痛及压痛;神经炎常有压痛及感觉障碍等。肌肉萎缩逐渐加重,可以引起肌肉挛缩、骨质疏松、骨折、脊柱侧弯、呼吸或吞咽困难等并发症。

原因
总述
肌肉萎缩的病因主要有各种肌肉疾病或外伤、脊髓空洞症、脊髓炎、神经根型脊椎关节病、、脑底蛛网膜炎、脑干病变以及脑、脊神经病变等。
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第1个回答  2020-10-27
(一)急性脊髓前角灰质炎

儿童患病率高一侧上肢或下肢受累多见起病时有发热肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩较快由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显

(二)肌营养不良症

肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩

1Duchenne型 最主要特点为好发于男性婴幼儿起病3-6岁之间症状明显逐渐加重表现躯干四肢近端无力跑步上楼困难行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大肌力低下早期肌肉萎缩明显假性肥大不明显数年后才出现假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显行走时骨盆不能固定双侧摇摆脊柱前凸形似鸭步自仰卧位立起时必须先转向俯卧位然后双手支撑着足背依次向上攀扶才能立起称Gowers征现象病情逐渐发展上肢肌无力和萎缩使举臂无力前锯肌和斜方肌无力和萎缩不能固定肩肿内缘使两肩肥骨竖起呈翼状肩呷多数患者跳肠肌有假性肥大假性肥大也可见于臀肌股四头肌冈下肌三角肌等假肥大肌体积肥大而肌力减退随着病情的发展病情更加严重多数在15-20岁左右不能行走肢体挛缩畸形呼吸肌受累时出现呼吸困难脑神经支配的肌肉一般不受影响部分患者可累及心肌常因呼吸衰竭肺炎心肌损害而死亡。本回答被网友采纳
第2个回答  2020-10-27
是一种肌肉不良引起的,重症肌无力,肌萎缩变硬,肌肉明显减少,脊髓骨空洞,肌肉会越来起无力,引起肢体障碍。
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