首先，胺碘酮
胺碘酮的药理作用是多通道阻断剂，可以表现出类药物中的所有IIV类抗心律失常药物。
轻度钠通道阻滞，通道失活状态的作用，特点是快速心脏速率时的封锁是强大的，但没有I类抗心律失常药物是独特的促心律失常作用。
块钾通道，胺碘酮可同时抑制延迟整流钾电流（IKS，IKR），尤其是IKS打开状态的慢速和快速的组件。
阻断钾通道的钾通道阻断剂和在IKR，IKR主要复极电流心动过缓更一般的作用，从而示出了逆通道阻断剂的使用依赖特性，即心脏速率时强化的作用，易诱发尖端扭转型室心动过速（TDP）。
但是，心动过速，IKS复极化电流增加，胺碘酮是强这个时候，使用性能相关的，也就是说，当有胺碘酮快速心脏率抗心律失常作用。
胺碘酮延长动作电位持续时间，但基本不诱发Tdp的，虽然这时间可能会延长，因为胺碘酮心房和心室动作电位的过程，但不会诱发的去极化电位。
后胺碘酮还可以阻止快速延迟整流钾电流（Ikur）和内向整流钾电流（Ik1电流）抑制L-型钙通道，抑制早期去极化（EAD）和延迟后除极（DAD）。
非竞争性α受体和
β受体阻滞剂，扩张
冠状动脉，增加血流量，降低心肌耗氧量，扩张外周动脉，降低外周阻力。
（1），因此，静脉注射可显著降
低血压，心输出量无显著作用。
（2）也有类似的β-受体阻滞剂胺碘酮抗心律失常作用，但作用较弱，它可以在与β-阻断剂组合使用。
胺碘酮吸收缓慢，
半衰期长，和个体差异的药代动力学。
生物利用度约为30％至50％，且血浆浓度呈线性相关的剂量。
高度脂溶性，广泛分布于肝，肺，脂肪，皮肤和其他组织，主要由肝脏代谢，几乎不经肾脏清除，并可以在患者的肾功能障碍，以及需要调整剂量使用。
发病口服胺碘酮（需要数天至数周），并缓慢清除。
静脉显示I类，II类，IV类快速药理作用，Ⅲ类药物起效时间较长。
经过长期口服治疗60天消除半衰期长胺碘酮消除半衰期的。静脉注射后血浆中药物浓度迅速下降，这并不意味着它的半衰期很短，但是因为从组织中的血浆再分配胺碘酮。
乙基胺碘酮胺碘酮主要代谢物必须具有药理活性，比胺碘酮的清除半衰期更长。 <br胺碘酮
的电生理作用/>主要表现在抑制自我调节窦房结和房室结，减慢心房，房室结和房室传导，延长心房和心室肌动作电位时程和有效不应期，在
旁通的延伸和反向有效不应期。
所以它具有广泛的抗心律失常作用，抗房颤和室颤，房性心动过速和室性心动过速治疗的，但也房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速的治疗。
其次，心房纤维性颤动中的应用相比，胺碘酮
与其他药物或安慰剂，心房颤动胺碘酮疗效更好，更少促心律失常反应，适于各种临床情况。
首选房颤严重的情况下联合用药。
复律前充分评估是否需要复律的成功率，复发的可能性和可能出现的危险。一个胺碘酮
无论是房颤超过七天，七天或更少更多，胺碘酮都充分证明有效的药物复律（证据等级A级，推荐级至IIA）。
在严重
心血管疾病的房颤，I级和III级部分相对禁忌药物，胺碘酮可作为首选药物复律。
虽然胺碘酮起效时间较长，相对稳定的血流动力学谁身边12小时等待是可以接受的，在用药过程中，除了减缓心脏率，也有利于房颤患者。
胺碘酮用量，在家里同样和国外，不主张过度使用，显著低于恶性室性心律失常的数量，以避免不必要的不良反应。
二胺碘酮相关的大小和心房颤动（复）不良反应的
窦性心律胺碘酮维持量维持在5001200毫克/周，许多房颤患者可以有效的情况下维持窦性心律显著减少副作用。
国内临床经验表明，房颤往往只是小剂量可维持窦性心律，如200毫克，隔日或200毫克/天，每周5天。尤其是对于较小的患者体重可减少用量。
攻击仍然适用维持剂量，剂量可适当增加短期的，给人新的维持剂量后。
胺碘酮时使用的，如果只是偶尔发作，发作频率不开心的时候，持续时间不长，不应该被视为无效，你可以继续保持使用原有的剂量。当房颤三
乙胺碘呋酮控制心室率房颤转复为窦性心律不能或不需要转复，心室率应控制在合理范围内，休息60次/分左右，一般活动7080次/分。
首选药物是β-受体阻滞剂或
钙拮抗剂。
确定的功能降低，
洋地黄制剂最为合适。
胺碘酮口服或静脉内给药，尽管它可以减少快速心室率的心房颤动，但长期使用可能有一定的副作用，但也
华法林及其它药物的相互作用，并且因此在治疗心房纤颤的欧洲的建议，实际推荐类别只防爆。
临床研究房颤的进展四胺碘酮治疗表明，胺碘酮与β-受体阻滞剂，心脏性猝，心律失常和猝的组合，亡比那些单一显著治疗后降低的相对风险减缓的心脏速率是不是由于β受体阻滞剂的组合显著减少的程度。
已被用于治疗与β-受体阻滞剂，胺碘酮加心房颤动的需要，而无需禁用β受体阻滞剂。
厄贝沙坦（厄贝沙坦）和胺碘酮预防复发的心房颤动的临床试验发现，胺碘酮联合使用血管紧张素II受体拮抗剂，能维持窦性心律显著增加，而不是心房颤动是显著高复发生存期。
三，胺碘酮在室性心动过速的应用
（一）治疗急性静脉胺碘酮
适应症的血流动力学稳定的单形性室性心动过速的控制，不与QT间期延长多形性室性心动过速和失败以确认一个宽QRS心动过速的诊断。
在重症患者心脏功能不全，胺碘酮优于其他抗心律失常药物。
这种药物的主要作用是为了防止再发生这样的行动可能需要数小时甚至数天才能到达。
胺碘酮静脉注射负荷剂量应先使用，在没有经过一段时间少10分钟缓慢注入，其次是静脉滴注维持。如果
心律不齐的复发或对治疗的首次剂量没有反应，可以追加负载。
使用静脉注射胺碘酮治疗急性不应超过34天，要特别注意使用大静脉，最好是中心静脉给药。
患者室性心动过速或心室颤动心脏骤停引起的传统的
心肺复苏术，电复律
肾上腺素和无效正在进行心肺复苏的情况下，应首选胺碘酮静脉注射，剂量为300mg 10分钟稀释后静脉注射，然后再电复律。当
当急性治疗低剂量口服胺碘酮，并导致复发，如果病情紧急，静脉可重新加载。
重新加载静脉使用后，并保持相同的初始用法。心律失常可能已被用来控制并开始新的口服维持剂量。
主要的副作用是低血压和心动过缓，缓慢静脉推注速度，补充血容量，使用升压药或正性肌力药物是可以预防的，如果有必要，使用临时起搏。
注意事项使用胺碘酮时，除了观察其疗效及可能出现的副作用，应当使用静脉，包括天静脉给药，口服剂量，累积剂量（从使用的详细记录胺碘酮的第一天，累积剂量），血压，心脏率，
心电图（PR，QRS，QT间期，QT间期等），以及对疾病和实验室
二乙胺碘呋酮的一些重要信息的一个重要指标持续室性心动过速
慢性治疗恶性室性心律失常有（无脉性室性心动过速，心室颤动）的历史，ICD应该是首选。甚至到ICD，患者30％70％仍然需要口服胺碘酮。
没有条件安置ICD，虽然从临床试验没有太多的证据，但现在，胺碘酮应选择，一个是不满意的β-受体阻滞剂的疗效可以结合起来。
二乙胺碘呋酮对持续性室性心动过速
治疗慢性乙型肝炎患者口服胺碘酮的历史恶性室性心律失常不应过分强调小剂量。在目前的情况下临床使用，多数患者可在200300毫克/天无癫痫发作维护。 天/>最大维持量每日应该是安全的。的剂量越大，可能发生的副作用，相关检查（如甲状腺功能，透视，肝功能）也应更频繁。房间
3胺碘酮对器质性心脏疾病的早期和非持续性室性心动过速一，。
其次，β-受体阻滞剂作为初始治疗。
胺碘酮可以在患者的这样的复杂室中使用的早期，特别是对所确定的功能障碍。患者
潜在恶性心律失常，可直接口服负载，直到维持治疗。
不需要大量的初始负荷剂量，你可以使用目前的常规做法，即：200mg，每日3次，共57天，200mg，每日2次，共57天，后来200（100300）毫克，每日一次维护。
在应用程序
急性心肌梗心肌梗快速心律失常治疗并发静脉胺碘酮，必须积极血运重建
提高泵的功能，以抑制
交感神经过度激活
一急性心肌梗心律失常的治疗
AMI具有快速性室性心律失常，多见相关的特别房颤有关。
急性起病，静脉推注胺碘酮。只有当出现故障时静脉毛花苷。
复律后可口服维持窦性心律，并恢复评估，以决定是否需要长期服用胺碘酮。心房扑动相关
急性心肌梗并不多见，且多为暂时性，胺碘酮应用相同的原则和房颤。与其他适应症的室性心律失常相关
AMI尚未建立胺碘酮治疗。
急性心肌梗合并室性心律失常相关：
胺碘酮可用于持续性单形性室性心动过速，美国心脏病学会和美国心脏协会ST段抬高心肌梗治疗指南指出，在血流动力学稳定的患者（无心绞痛，低血压，肺水肿），胺碘酮是优选的，利多卡因的应用是不推荐。
发生后继续治疗与抗心律失常药物，不宜长期使用类选择我抗心律失常药物胺碘酮应属药物的AMI
需要2心律失常治疗。
对于患者的室性心律失常AMI后，整体的治疗与β-阻断剂对的基础上，可以使用低剂量口服胺碘酮治疗，包括室性心动过速或心室纤维性颤动的预防性治疗，也可用于频繁或复杂的室性早搏。患者的心脏衰竭，特别适合