高等有机化学合成题！！！求解

Question

如题所述

Answer 1

第一题氨基重氮化反应之后与CuCl加热反应，然后甲基做成醛基，与二溴亚甲基三苯基膦反应，然后Corey-Fuchs炔烃合成法生成增加一个碳原子的末端炔烃，做成炔锂与CO2作用，后与氧化氰类偶极化合物发生1,3-偶极环加成反应，最后PCl3作用得产物。
第二题亲核取代反应加芳香亲核取代反应（间位的拉电子基团为氯离去之前的中间体的电子提供去处，使反应顺利进行）然后加一个氨基与羰基的缩合反应即可。追问

能麻烦你画出来然后拍成照片传给我吗？谢谢

追答

你哪个地方不懂，是反应机理还是合成策略？

追问

我基本是都不懂啊 最好能直接有图看看

追答

可是我的手机传不上去图，，，你是考研的吗？我可以帮你参考一些书。

追问

不是考研 是大学考试的

追答

如果你连机理和反应类型都没有搞明白，建议先不要做合成题，把机理和反应类型吃透才是硬道理，可以看一下邢大本打好基础。

追问

唉 来不急啊 下星期一考这个

追答

考的就是这两题？

追问

是的！！所以能有图才好！！！而且我没有财富值了 就不能再问了，能帮忙弄个图啊1069404605
现在主要是1,3-偶极环加成那边弄不出来，难道是发生了什么重排之类的？你能告诉我是哪种氧化腈？第二题的反应你能说具体点吗？
卤素交换反应是有机合成中的重要反应，运用所学知识解释由氯苯制备氟苯过程中的工艺条件及原因。这道题你知道怎么回答吗？

追答

非常抱歉，我把N和O的位置看倒了，甲基做成醛基后与羟氨反应，氧化，制取芳基氧化腈，这样问题就简单多了，不需要Corey-Fuchs炔烃合成，具体逆合成分析只需要把与N相连的C1-C2键和C-O键切断即得中间体，第二题C-N双键明显-NH2与羰基的缩合，氨基取代Cl，O取代苄基氯衍生物。