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临床试验中控制偏倚的优先措施为
如题所述
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推荐答案 2023-03-31
临床试验中控制偏倚的优先措施是随机。
临床试验(ClinicalTrial)，指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。
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临床试验
过程中,
控制偏倚的措施
有哪些
答：
多中心、
随机
分组、配对、设盲、中心实验室、中心阅片
临床试验
过程
中 控制偏倚的措施
有哪些
答：
偏倚的控制:1、
加强科学设计
，在选择对象时，尽可能采取
随机
抽样原则；进行检查或调查时尽可能采取盲法；调查的变量尽可能采取客观性强的指标。并注意研究对象的代表性。如果在医院选择病例，则尽可能多选几所医院进行。对无应答的对象，要设法补救并在分析时对无应答的影响作出特别分析。2、对混杂因子的作...
在rct研究
中控制
选择性
偏倚的措施
有哪些
答：
加强科学设计
。在rct研究中控制选择性偏倚的措施有加强科学设计，在选择对象时，尽可能采取
随机
抽样原则；进行检查或调查时尽可能采取盲法；调查的变量尽可能采取客观性强的指标。措施是一个汉语词语，意思是针对某种情况而采取的处理办法。
控制偏倚的
方法有哪些
答：
选择偏倚：出现于研究设计阶段，指由于研究对象选择不当而使研究结果偏离真实情况而产生偏倚。研究设计上的缺陷是选择
偏倚的
主要来源，在确定研究对象时表现得最为突出。常见的情况是在研究开始时实验组和对照组就存在着除诊疗
措施
以外的差异，而缺乏可比性。信息偏倚：又称观察偏倚、测量偏倚，是指研究过程...
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高风险临床试验是指什么意思
临床试验中控制偏倚的方法
临床试验方案中有效性评价不包括
不是临床试验进行阶段的必备文件
高风险临床试验说法不正确的是
在设盲临床试验方案中
临床试验风险分级的最小风险
研究者需将药物临床试验治疗和
临床试验方案应包括