同时存在三键和双键，属于烯炔类。高中不涉及命名，大学有机也不必仔细研究，不会考很难的。
命名法规定：
1、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应
饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位次编号插入上述名称中。将尽可能低的数字编给不饱和键（不分双键还是三键）。但编号尚有选择时，则给双键以最低数字。
例：
1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
2、不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直
链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：(1)
碳原子数目最多者；(2)若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。在其他方面，使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号，根据规则1，使双键和叁键以尽可能最低的数字。
例：
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-
乙烯基-1-庚烯-5-炔
3、由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。
例：
乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl)
4、若一个基的主链有选择余地时，则选择含有(1)双键、叁键数目最多者；(2)碳原子数目最多者；(3)双键数目最多者。
例：
5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基
6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基
6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
追问我看了很久还是没有明白，能否给几个结构简式加命名的？
追答楼下的例子：CH2=CH-C≡CH 1-丁烯-3-炔
你可以先根据名称写结构式，然后再理解名称
追问那你跟楼下的差别就是：
甲乙丙丁 一个写在烯上，一个写在炔上，那谁的对呢？
追答你要是觉得网上可信度有限，可以找本大学有机书看看。
没有我说的这样详细。
但基本的还是有的
追问好吧，那我再问问，
根据高中的话，甲乙丙丁这种应该写在后面的那个啊，为什么写在烯上了呢？
追答高中不涉及烯炔命名，所以无法根据高中
我非常肯定，1-丁烯-3-炔 没有错误
参考资料：这样详细的规则，网上很难找到