羊穿和无创dna的区别大吗

如题所述

  羊穿和无创dna的区别大:目前来说是DNA无创更准确也更安全。羊水穿刺对胎儿大小有一定要求,操作上穿刺有刺到胎儿的危险,可能引起流产,羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨;DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创,价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。
  无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
  母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。
  理论依据:
  母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。
  新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
  羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术。一般在16~22周时进行,此时羊水中活细胞比例比较高。
  原理:
  医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞,利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。

  抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成,其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病,如乙型海洋性贫血、血友病等,也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
  此外,有一些胎儿体表上的重大缺陷,如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等,也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白,得到比较准确的参考值。不仅如此,羊水还可以提供一些生化物质,了解胎儿肺部的成熟度。
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第1个回答  2018-08-12
一句话说,老子是开传统店铺的,你来搞网上店铺,我当然你不好。对吧?但现在传统店铺的老前辈也想搞网上店铺了吧;好了,现在来说,无创和羊穿。无创是目前最新最新进的技术,准确率是99%,价格却远远比羊穿(6000多)便宜一半。你觉得做羊穿的老医生,会让他横行吗?大部分都不会(参考网店)。至于技术,羊穿说他的是百分百,自大吗?他了解无创技术吗?你今天活着,难道你敢保证你明天一定活着吗?如果无创检查是坏结果,你当然还有1%的好结果,这个一样可以拼。因为你们说的都是机会率。相反无创结果检查是好结果,你也有1%的坏结果。100个苹果,有1坏了,你拿到了坏的,不能说剩下就是坏的吧?但是再拿一次也许你就能拿到好的了。也就是说你可以2家机构做重复的检查.当时消耗钱的。现在说羊穿,羊穿虽然确诊率高,但是有1/300的流产。也就是说一边是1/100,1/300不用说,流产机会小,所以医生都会选择机率小的。但是我们看的是病,不是比抽奖看机率。羊穿难道不会渗了其他人液体的机会吗?我想说一样会有。如果要比技术,我敢说,懂无创的人,绝对懂羊穿,因为羊穿是几十年的老技术了,因为才会有无创的出现。但是懂羊穿的,我相信你觉得不会懂无创。但是将来你绝对是被无创取代。如果传统店铺的不懂网络店铺。我不否定无创或羊穿,这要结合自身的条件来看。不是动不动就羊穿好,无创不好,也不是动不动就说无创好,羊穿不好。羊穿是目前引产的标准,但无创不是,也许将来就是了。有样东西,我们可能忘记了,我们是生物是人,身体结构也会变化的,只要染色体正常,某些器官也是能修复的。不然为什么医学上会有奇迹出现。你的肝切了一半能长回去,但是如果切了9成,我相信长不回去,因为消耗比生长的还快。胎儿也是如此,也许今天正常了,但不注意明天就不正常了。也许今天不正常了,明天还能正常。我们每个身上都或或少有些坏的基因的。但是我们也没坏掉。也许受精那一科已经决定了是不是唐宝了。当然这说法也是未知数。当然你用1%的机会拚赢了,你也是不能否别人就是错的。不要拿什么确诊和帅选来说事,这只是系统的规定的一个说法,也许将来无创也是确诊,希望将来无创能更强大。我老婆也打算先做无创,然后再做羊穿。
第2个回答  2021-05-08

第3个回答  2017-12-23
最佳答案是在一本正经胡说八道吧,无创是筛查,羊穿是确诊,两者没有可比性,无创更不能代替羊穿,即使无创高风险还是需要羊穿来确诊。
第4个回答  2015-07-27
无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。

采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。【不懂的可以私信我】本回答被提问者采纳
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