一道高二有机推断题!明天考试啊,跪求一解!!

有机物A的结构中含有苯环,且苯环上的2个取代基处于对位,流程图在下面,小弟一头雾水啊!希望帮每个产物详细得给我推一变!谢谢了!!

你好:
从流程图中部逆推
因为C4H8O3能形成五元环酯,则C4H8O3为直链,一端为-COOH,另一端为-OH
即G为HO-(CH2)3-COOH
由于G是由F反应得到的,且过程中有一步酸化[H+]、所以G应该是F氧化+酸化得到的,
所以F为HO-(CH2)4-OH
因为E的分子式为C8H8,有苯环,那它结构式为C6H5-CH=CH2
E由D在浓硫酸的作用下生成,则D 有-OH【-CHOH-CH2-】
C在反应中-COOH被-H取代,分析-COOH的位置,
1.与-CHOH-CH2-相连,由于A反应生成两种化合物,从条件及部分已推出的有机物可知,
A为酯,那么如果1假设成立,该苯环只有一个取代基,不符合题意,假设不成立
2.与苯环相连,有1.的分析可得,此假设成立
那么其他有机物结构式如下
A、HO-(CH2)3-OOC-C6H4-CHBr-CH3或HO-(CH2)3-OOC-C6H4-CH2-CH2Br
B、HOOC-C6H4-CHBr-CH3或HOOC-C6H4-CH2-CH2Br
C、HOOC-C6H4-CHOH-CH3或HOOC-C6H4-CH2-CH2OH
D、C6H5-CHOH-CH3或C6H5-CH2-CH2OH
E、C6H5-CH=CH2
F、HO-(CH2)4-OH
G、HO-(CH2)3-COOH
H、HO-(CH2)4-OH
I无法输入,请你根据G自身酯化可得,有劳。
J、CH2=CH-CH=CH2
K、OHC-(CH2)2-COOH
高聚物、-[-CH2-CH=CH-CH2- CH(C6H5)-CH2 -CH2-CH=CH-CH2-]n-
-[-CH(C6H5)-CH2- CH2-CH=CH-CH2 -CH(C6H5)-CH2-]n-
题目答案如下【部分已在上面提及,不重复】
(1)--- 消去反应
(2) 2【1,3-加成、1,4-加成】
(3)HO-(CH2)4-OH+OH-----→HO-(CH2)3-COO-+H2O【也可有其他答案】
(4)已有,不重复。
(5)HO-(CH2)3-COO-(CH2)3-COOH【可环化】
HO-(CH2)3-COO-(CH2)3-COO-(CH2)3-COOH【可环化】
回答完毕【不懂再问】,不好意思,哥来晚了O(∩_∩)O
祝你考得好成绩,望采纳~\(≧▽≦)/~
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