β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA2表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA2，pA2愈大，其阻断作用愈大。
在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力。例如，它对正常人休息时心脏的作用较弱，但当心脏交感神经张力增高时（如运动或病理情况），则对心脏的抑制作用明显。
1A类 无内在活性的β1、β2受体阻断药，如普萘洛尔。
1B类 有内在活性的β1、β2受体阻断药，如吲哚洛尔。
2A类 无内在活性的β1受体阻断药，如阿替洛尔。
2B类 有内在活性的β1受体阻断药，如醋丁洛尔。
3类 α、β受体阻断药，如拉贝洛尔。
http://www.med66.com/html/2005/8/hu00327101850020.html 钙拮抗药（calcium antagonists）是一类阻滞Ca2+从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药维拉帕米对心有负性肌力和负性频率作用，早期曾被认为是β受体阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低心肌收缩性时并不影响膜电位的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相同，认为其机制是阻滞或减少Ca2+向细胞的内流，并首次提出钙拮抗药名称。
（一）选择性钙拮抗药
1．苯烷胺类，维拉帕米、加洛帕米
2．二氢吡啶类，硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平等。
3．地尔硫类，地尔硫。
（二）非选择性钙拮抗药
1．氟桂嗪类，氟桂嗪、桂利嗪等。
2．普尼拉明类，普尼拉明等。
3．其他类，哌克昔林等。
参考资料：http://www.bioon.com/drug/pharmocology/65614.shtml