法律分析：《药品目录》分“甲类目录”和“乙类目录”。“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整。“乙类目录”由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整。国家《药品目录》原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市《药品目录》进行相应调整。
法律依据：《基本医疗保险用药管理暂行办法》 第七条 纳入国家《药品目录》的药品应当是经国家药品监管部门批准，取得药品注册证书的化学药、生物制品、中成药（民族药），以及按国家标准炮制的中药饮片，并符合临床必需、安全有效、价格合理等基本条件。支持符合条件的基本药物按规定纳入《药品目录》。
根据《中华人民共和国药品管理法》关于药品的定义：药品分为处方药和非处方药。
药品按照性质分类包括：
1、中药材；
2、中药饮片；
3、中成药；
4、中西成药；
5、化学原料药及其制剂；
6、抗生素；
7、生化药品；
8、放射性药品；
9、血清；
10、疫苗；
11、血液制品；
12、诊断药品等；
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扩展资料：
药品的特性：
1、类型复杂度：全球约有2万种特定品种，中国有5000多种中药制剂和4000多种西药制剂。可见，药物种类复杂多样。
2、药物的医学专一性：药物不是一种独立的商品，它们与医学紧密结合，相辅相成。只有在医生和执业药师的指导下，通过对医生的检查诊断和合理用药，患者才能达到预防疾病、保护健康的目的。
3、药品质量的严格性：药品直接关系到人们的健康甚至生命，所以药品质量不能有一点马虎。必须保证药品的安全性、有效性、一致性和稳定性。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/药品/383716#6"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-药品