第1个回答 2022-03-26
您好,我了解了一下,肌无力表现主要是肌肉不能产生正常的力量,导致部分肌群出现力量的丧失。
一般来说,患肌无力的人会感觉到乏力、疲劳。
之后随着病情加重,可能会觉得肢体酸困,甚至某一个肌肉或者肌群,或者整个肢体出现瘫痪,使人难以完成日常生活或工作职业的需求。
严格意义上来讲,医学上对肌力检查主要分为六级:
肢体完全瘫痪的时候是0级;
如果仅能见着肌肉的收缩是1级;
能够在平面上移动是2级;
能够对抗重力是3级;
能够对抗重力及部分阻力是4级;
能完全对抗重力和阻力是正常的5级(正常人处在这个级别)。
这就是肌无力的表现及分级。
第2个回答 2022-03-26
肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。一般病情严重,病程长且难诊治,各种年龄均可发生,多发生在15-35岁,起病急缓不一,多比较隐匿,症状可暂时减轻、缓解、复发或恶化,常交替出现,经休息或使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分可恢复。
在病因方面,肌无力是由各种原因导致的神经肌肉接头突出后膜乙酰胆碱受体功能发生障碍,出现的肌无力的表现。常见的疾病包括重症肌无力,重症肌无力需与综合征以及其他类型疾病等相鉴别,治疗方面应针对病因学进行治疗。
第3个回答 2022-03-26
肌无力的症状取决于受累肌肉的范围和程度,以及肌无力的症状是否表现出波动,如果累及眼肌可以表现出上睑下垂、眼球运动障碍和表现出视物双影、斜视等。如果表现出面肌无力可以导致面部表情肌的瘫痪,可以导致不能闭眼、口角歪斜、流口水等。如果表现出咀嚼肌的无力,会导致不能咀嚼、进食困难,如果表现出延髓受累的肌肉无力,可以表现出饮水呛咳、吞咽困难、进食困难,以及表现出说话无力、声音嘶哑等。如果表现出舌肌的无力,会导致舌头不能伸出或者舌肌萎缩,如果表现出颈肌的无力,会导致抬头困难等表现,如果表现出肢体近端肌肉的无力,会导致上楼梯以及下蹲、走路表现出问题。如果表现出肢体远端的无力,可能会表现出行走困难、表现出跨阈步态等,而且肌无力的症状可以是持续不缓解,也可以是进行性加重,最具特征性的是一种病态疲劳,最多见于重症肌无力以及Lambert-Eaton肌无力综合征和线粒体肌病。重症肌无力的症状主要是晨轻暮重,休息后减轻,活动后加重,而线粒体肌病是持续的病态的疲劳,不能耐受,而Lambert-Eaton肌无力综合征是一种癌性的肌无力,往往短暂收缩之后患者会表现出无力,然后可能还会伴随其他的恶性肿瘤。
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第4个回答 2022-03-26
重症肌无力的特征是骨骼肌无力,呈波动性特点。重症肌无力任何年龄组都可发病,但有两个发病年龄高峰,即20-40岁和40-60岁,年龄大的患者容易伴有胸腺瘤。重症肌无力全身骨骼肌均可受累,在发病早期可先出现眼外肌无力、咽部肌肉无力,或者肢体的肌无力、骨骼肌易疲劳,或者肌无力呈波动性特点,多数患者在晨起时肌力正常或肌无力症状较轻,而在下午或傍晚肌无力明显加重,称为晨轻暮重现象。无论哪块肌肉受累或严重程度如何,首次采用抗胆碱酯酶药物治疗,都可有明显的效果。