00问答网
所有问题
一类器械4月1号之前生产的让卖吗
如题所述
举报该问题
推荐答案 2023-04-30
让。根据国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告显示,2023年4月1日前产品备案继续有效。自2023年4月1日起,一类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://00.wendadaohang.com/zd/jB0Z0BDDrrTZerTTTZ.html
相似回答
医疗
器械
怎样分类、零售药店可以卖那些、以及有什么样的规定、
答:
1
、
一类
医疗
器械
经营无需许可;2、二类医疗器械经营在2014年以前实行的是部分许可,国家在2005年、2011年公布过两批无需许可的目录,到了2014版医疗器械监督管理条例出来之后,现在二类医疗器械销售也无需许可了,但是需要备案,具体要求和手续详见《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号);3、三类医疗...
没有医疗器械经营许可证可以卖医疗
器械吗
答:
二类、三类医疗
器械
需要医疗器械经营许可证。详见《医疗器械经营企业许可证管理办法》 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是为加强对医疗器械经营许可的监督管理,于2004年8月9日起施行。自2014年10
月1
日起《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)施行。2004年8月9日公布的《医疗器械经营企业许...
经营等医疗
器械
需要哪些资质
答:
我国医疗
器械
分类是按照风险程度由低到高划分为三个级别,其
生产
销售所需的行政许可权限不同:一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,经营活动则全部放开...
我是经销
一类
医疗
器械
公司,现在想经销血球及生化试剂可以吗?谢谢
答:
不行
!血球属于6840临床检验分析仪器。生化试剂属于体外诊断试剂。前者经营范围容易增加,后者经营范围很难增加。要是加项还要增加注册资金、
大家正在搜
一类器械生产需要生产许可证吗
一类器械生产
一类器械生产规范
一类器械生产许可
一类器械生产批件
一类医疗器械生产要求
一类医疗器械生产设备
一类器械注册备案和生产备案
我想生产一类医疗器械