一道化学有机推断题,大神帮个忙,题目如下

RCH=C-R''-R'(R‘在碳上面)——————(高锰酸钾酸性条件)= RCOOH+R'-C=O-R''(碳氧双键在上面)。如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化,在断键两端的碳原子上都被氧化成羧基或酮羰基。有氧化所得的产物,可以推断反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物,他们被上述溶液氧化:
1molA(分子式C8H16),氧化得2mol酮D
1molB(分子式C8H14)氧化得2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC(分子式C8H14)氧化只得一种产物,没有支链的二元羧酸。推断B、C、D、E的结构简式。
我没明白反应机理,希望能讲解详细。

请见图, 其中的虚线表示氧化时的断键位置

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