问个老师上课没讲但我强烈想知道的化学问题！

Question

1、苯的同系物可使酸性高锰酸钾褪色，老师只说苯环影响到的侧链，求深入全面解释，如何影响？
2、烯烃可生取代，可老师说超纲了，所以……求具体方程式
3、除苯中的甲苯是通入高锰酸钾后通入氢氧化钠溶液再分液
，想知道通入氢氧化钠时的方程式！

谢谢各位大大
1、请具体说明，最好要有化学方程式，就是为什么苯环使侧链的性质变了，懂我的意思吗
2、在何种情况下烯烃可发生取代反应？

Answer 1

1、苯的同系物，比如甲苯，能被KMnO4氧化为苯甲酸C6H5COOH。侧链被氧化为羧基-COOH

2、烯烃，比如丙烯 CH3—CH=CH2，甲基上的H可以被取代，条件是氯气、光照。

3、甲苯与KMnO4反应得到易溶于水的苯甲酸，苯不能与KMnO4反应，从而分液除去。
与NaOH反应，就是苯甲酸C6H5COOH与NaOH中和。
C6H5COOH + NaOH = C6H5COONa + H2O追问

1、请具体说明，最好要有化学方程式，就是为什么苯环使侧链的性质变了，懂我的意思吗
2、在何种情况下烯烃可发生取代反应？

追答

追问用高中知识无法说清，
就是反应的实际情况，如果你想知道这些反应，记住结论便可。
细究原因，说不清楚，需要的铺垫知识太多。

Answer 2

CH2=CH2+Cl2====CH2=CH-Cl 乙烯中的一个氢原子被氯原子取代，生成氯乙烯
CH2=CH2+HCl====CH3-CH2-Cl 两个氢原子加成乙烯和加成发生加成生成乙烷

（1）苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意1：是仅当取代基上与苯环相连的碳原子；2：这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。
总之，苯的键是高度不饱和的大π键，不稳定，易发生断裂。由于大π键属于一种介于单双键的环状键，因此其性质与烯烃与炔烃不同。
（2）在催化剂或加热和浓硫酸共同的催化下