第1个回答 2008-06-28
首先我要说的是你知道什么是反应，反应满足的条件又是什么？
只要有反应物，反应条件，反应就可以进行。
第一步的反应生成物可能就是第二步的反应
而一达到条件，反应即进行，这便是所谓的副反应。
如果你要问，为什么是混合物而不是全部生成最后的副产物。
首先第一点，反应的热量变化。
其次，第一步的反应物或许是第二步反应的催化剂。
当然，这也只是我个人的见解而已。
毕竟化学博大精深，能够真正参透的又有几人呢
第2个回答 2008-06-26
是因为有机反应会有很多副反应或者反应可逆不可能完全反应
上述反应方程式是 CH4+CL2==光照==CH3CL+HCL
CH3CL+CL2==光照==CH2CL2+HCL
CH2CL2+CL2==光照==CHCL3+HCL↑
CHCL3+CL2==光照==CCL4+HCL↑
以上反映均不彻底 所以会是混合物
PS 纠正楼主 CH4和CL2发生的反映不是加成..是取代反应
第3个回答 2008-06-28
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成,反式加成.
顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,
反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.
亲核加成反应
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。
其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。
在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。
如丙烯与HBr的加成：
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：
第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。
马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。
水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。
自由基加成
属于自由基反应的范畴，比如博格曼芳香化成环反应。
环加成
属于协同反应的范畴，常见的有狄尔斯-阿德尔反应。
加成聚合
经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
第4个回答 2008-06-30
甲烷和氯气在光照条件下反应，首先是CH4+Cl2=CH3Cl+HCl,然后生成的一氯甲烷会再和氯气反应CH3Cl+Cl2=CH2Cl2+HCl,再然后生成的二氯甲烷会再和氯气反映CH2Cl2+Cl2=CHCl3+HCl,然后三氯甲烷会接着反映CHCl3+Cl2=CCL4+HCl。以上所有反应条件都为光照。因为这些反应在容器里是同时反应的，生成了一氯甲烷，一氯甲烷和氯气反应的同时，还未生成二氯甲烷的甲烷也在和氯气反应，很难控制反应，因此是甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯气、氯化氢的混合物。（若反应彻底，其中有些物质可能没有）
若反应彻底，理论上一体积甲烷和四体积氯气恰好反应，生成一体积四氯化碳和四体积氯化氢。