第1个回答 2014-08-25
有机化合物的命名 — IUPAC 大庆实验中学 周润轩 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（nalkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃。 （i）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primary carbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondary carbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiary carbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternary carbon） （ii）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。 表2 一些常见烷基的名称 烷烃 相应的烷基 普通命名法 IUPAC命名法 中文名称（英文名称） 中文名称（英文名称） 甲烷CH 4 甲基（methyl，缩写Me） 甲基（methyl，缩写Me） 乙烷CH 3 CH 3 乙基（ethyl，缩写Et） 乙基（ethyl，缩写Et） 丙烷CH 3 CH 2 CH 3 （正）丙基（npropyl，缩写nPr） 丙基（propyl，缩写Pr） 异丙基（isopropyl，缩写iPr） 1甲基乙基（1methylethyl） （正）丁烷 CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 （正）丁基（nbutyl，缩写nBu） 丁基（butyl，缩写Bu） 二级丁基或仲丁基（secbutyl，缩写sBu） 1甲（基）丙基（1methylpropyl） 异丁烷 异丁基（isobutyl，缩写iBu） 2甲基丙基（2methylpropyl） 三级丁基或叔丁基（tertbutyl，缩写tBu） 1,1二甲基乙基（1,1dimethylethyl） （正）戊烷 CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 （正）戊基（npentyl或 namyl） 戊基（npentyl） － 1甲基丁基（1methylbutyl） － 1乙基丙基（1ethylpropyl） 异戊烷 异戊基（isopentyl） 3甲基丁基（3methylbutyl） － 1,2二甲基丙基（1,2dimethylpropyl） 三级戊基或叔戊基（tertpentyl） 1,1二甲基丙基（1,1dimethylpropyl） － 2甲基丁基（2methybutyl） 新戊烷 新戊基（neopentyl） 2,2二甲基丙基（2,2dimethylpropyl） *1 括号中的正字可以省略； *2 在英文命名时，正用n，异用iso或i，新用neo，二级用词头sec（或s），三级用词头tert（或t）表示，后面有一短横线。 烷基的系统命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为1甲基1乙基丁基。 （iii）顺序规则 有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则，其主要内容如下： ① 将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下： I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H 在同位素中质量高的顺序在前。 ② 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如CH 2 Cl与CHF 2 ，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在CH 2 Cl中为C(Cl, H, H)，在CHF 2 中为C(F, F, H)，Cl比F在前，故CH 2 Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。 ③ 含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子，例如下列基团排列顺序为：本回答被提问者采纳