CRISPR基因编辑效率检测方法概述:
CRISPR系统通过引导Cas蛋白实现基因组编辑,其效率检测至关重要。首先,T7E1酶切分析法,利用错配识别快速检测突变,但半定量且有假阳性风险。Sanger测序配合TIDE分析提供初步筛查,但精度有限。而高通量测序技术如扩增子和GUIDE-seq则更为精准和高效。扩增子测序能定量分析突变频率,尤其对低频突变敏感;GUIDE-seq则同时检测靶向和脱靶位点,提供更全面的编辑效率数据。
珠海舒桐科技凭借Illumina/MGI平台、丰富的建库经验和专业团队,提供快速、准确的基因编辑检测服务。其优势包括:检测范围广泛,能同时分析上百个位点,确保敏感性;精确识别切割后的indel变异;结合扩增子和GUIDE-seq,提升检测可靠性;并且服务流程高效,提供详细的数据报告,使科研实验更为便捷高效。
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