械字号是什么?

如题所述

什么是“械字号”

械字号是指医疗器械,风险程度低,实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

械字号产品是有临床功效的

可以直接写在说明书上,都是经过临观检验的。必须严格按照国家医疗器械标准生产,不添加任何激素、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。

械字号产品安全性更高

都是经过国家食品药品监督管理局备案,特殊人群使用的时候更安全:如敏感肌、激素脸、玫瑰痤疮等皮肤抵抗力比较差时,都可以使用,具有很好的抗敏、抗炎、修复、保湿的功效。

生产车间必须有专门的净化车,最低十万级。还要通过医疗器械专用体系认证,并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。可以在药店、医院销售,有些并且可以医保报销。

扩展资料:

企业字号的性能作用

1、区别性

字号具有区别性。字号能够使人们把此企业与彼企业区别开来。《企业名称登记管理规定》第六条规定,企业只准使用一个名称,在登记主管机关辖区内不得与已登记注册的同行业企业名称相同或近似。不得相同或近似实际上主要指的就是字号不得相同或近似。因为,在同一个行政区域内设立的企业,都可以冠以同一个行政区划。企业在同一个领域内从事某一项经营活动都可以使用同一行业用语表述。依照《中华人民共和国公司法》设立的公司, 其名称都必须标明“有限责任公司”或“股份有限公司”字样,只有字号有行政区域和行业的限制,它的相同的概率最低。所以企业名称的区别作用主要体现在字号上。

2、显著性

字号具有显著性。企业名称中给人印象最深的是字号,典创即为字号。由于字号具有显著性的特征,投资人设立企业时对使用什么样的企业名称应着重考虑选择字号,登记主管机关审查企业名称时重点也是字号。投资人在选择字号时,应突出其显著性,如果使用一些缺乏显著性的通用字词作字号,如“熊猫”、“东方”等,很难使这些字号随着企业知名度的提尚为公众熟知,成为企业的一种显著性标志。例如,熊猫电子和熊猫洗衣粉在市场上都有些名气,但仅提“熊猫” 二字,很难令人想到是指上述产品和生产该产品的企业。

3、表意性

字号具有表意性。字号作为一种标识,本身不需要有任何意义,它只不过是一种文字的组合,任何一个汉字都可以与另一个汉字组合成字号。但由于汉字具有表意性,不同的汉字组合可以表 达出不同的含意。如表示美好愿望的,常使用“福瑞”、“新兴”等字号。有些文字的组合可以表示一种文化背景,如“大东亚”带有殖民文化色彩。由于汉字本身的这些特点,登记主管机关在审查字号时,对使用具有不良文化的字号应不予核准。

4、经济价值

字号具有一定的经济价值。企业在经济活动中向社会提供优质商品或服务,经过不断的努力,得到消费者的认可,使其具有了良好的商业信誉。这种良好的商业信誉,使社会公众愿意购买该企业的产品或接受该企业提供的服务。由于企业名称是企业的标识,企业名称代表着某个企业或企业的产品或服务。企业良好的商业信誉给企业带来的经济效益无形的转移到企业名称上,使企业 名称具有了 一定的价值,成为一种独立的财产。这种价值使企业名称作为无形资产可以转让。企业名称中最显著的部分是字号,最有价值的也是字号。如可口可乐公司、全聚德烤鸭店等名称中,最有价值的是“可口可乐”、“全聚德”,而不是在字号之后的“公司”、“烤 鸭店”等字样。企业的知名度越髙,信誉也就越高,其名称就越值 钱。世界名牌价几何?美国《金融世界》刊登的排名榜上,“可口可乐”居1994年世界排名第一,价值359. 5亿美元。如果企业商业信誉不佳,其字号也就不可能实现自身的价值。

5、独占性

字号的独占性受登记主管机关辖区和行业和限制。企业名称经登记主管机关核准,就可以被企业占有、使用或转让。企业对其名称的占有表现为对企业名称中的字号的独占性。根据《企业名称登记管理规定》第六条在登记主管机关辖区内不得与已登记注册的同行业企业名称相同或近似的规定,企业名称经登记主管机关核准后,在同一登记主管机关辖区内、同行业不能再出现相同的名称,名称中的字号不能再被其他企业使用。但字号的独占性受到登记主管机关辖区和行业的限制,也就是说字号的独占只能在登记主管机关辖区内的某一个行业范围内的独占。相同的字号在不同登记主管机关辖区和不同行业都可以被其他企业再使用。除了驰名字号外,一般企业名称中的字号都不可能被某一企业在更大范围内的占有和使用。

参考资料:百度百科-企业工商字号

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  推荐于2019-09-27

械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号。属于医疗器械产品。

不属于药品,属于医疗器械。是风险程度低,实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号是有临床功效的可以直接写在说明书上,都是经过临观检验的。械字号产品安全性更高,都是经过国家食品药品监督管理局备案的。

械字号产品对生产车间与功效都有严格的要求,必须有专门的净化车间,还要通过医疗器械专用体系认证,标注有械字号的产品都具有一定的修复能力,对特殊肌肤人群也可使用,并可在药店、医院销售。


扩展资料:

药械字分类

一类,二类和三类术语管理类别,看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。

医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:

(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;

(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;

(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;

(四)妊娠控制。

医疗器械分为三类

第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

参考资料:百度百科-药械字

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第2个回答  推荐于2019-08-23

械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号。

药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。

医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的。

扩展资料:

一、药械字注册号的编排方式为:×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:

1、×1 为注册审批部门所在地的简称;

2、境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为"国"字;

3、境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;

3、境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为××1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称)。

二、药品的批准文号只有:国药准字X00000000

X代表类别,如Z为中成药,H为化学药制剂,S为生物制品.....,

进口药品的批准文号格式为:进口药品注册号:X0000000,X也是代表类别。

国字,健字,卫字,妆字,品字,生字,消字等等都不属于药品

参考资料:健谱生物科技_科普,妆字号、械字号、消字号的区别

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第3个回答  2019-03-04

作为一个资深医美人来盘点下医用面膜和普通面膜区别

中国的药妆只是概念.所以械字号严格的算的上中国的药妆字号,符合国外药妆的定义,在医院药店出售,专业针对性教强,起到皮肤问题治疗作用。我国护肤品的批准文号有两大类,一是妆字号,另一种是械字号。而市场上大部分的产品都是妆字号,械字号是极少见的, 那么什么是妆字号,什么是械字号呢?两者又有什么区别呢?

械字号产品与妆字号产品的主要区别是在于功效定位不同!

械字号必须严格按照国家医疗器械标准生产,不添加任何易引起皮肤反应的化学制剂。生产车间必须有专门的净化车,最低十万级。(洁净度里的数字,指空气中尘埃颗粒的数量)1万级是指每立方英尺的空气中≥0.5μm粒径的粒子数量不超过1万个;10万级就是数量不超过10万个,全程在全封闭、无菌、无尘、 恒温灌装车间。还要通过医疗器械专用体系认证,并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。

妆字号相对来说宽松,只要求某些成分不高于某个百分比,生产车间只要符合卫生监督管理条例即可。

“械字号”面膜也就是我们常说的医美面膜,也叫医用面膜通常是医院或医疗美容机构开给皮肤科患者或者是微整形术后人群使用的护理产品。

而我们的日常使用的面膜都是属于“妆字号”。1.械字号医用面膜采用无菌生产,包括净化车间及医疗级原料,可直接作用于皮肤伤口,也因为审批更为严格,械字号面膜具备很高的医用价值。

2.专业、安全、有效。医用面膜上市前会通过多家医院临床验证,确保产品的临床功效和安全性,

3.功效明确,针对性强。医用面膜对功效划分精准,对于不同的肤质、不同的肌肤状况有针对性的进行修复。

总的来说,医用敷料比起那些生活面膜的确是有着非常大的优势

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第4个回答  推荐于2019-09-05

械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。

药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。

药械字分类:一类,二类和三类术语管理类别,看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。

医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的。

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