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大学有机化学 课后习题CH3COCH2CH(OC2H5)2的克莱门森还原
课后习题里为啥CH3COCH2CH(OC2H5)2用克莱门森还原法还原后仅得到CH3CH2CH2CH3,请问大神,反应产物里不应该有醇或者什么别的吗,不能光有这一种吧
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推荐答案 2013-05-29
克莱门森还原是在酸性条件下还原醛、酮的羰基为亚甲基
-CH(OC2H5)2这部分结构是缩醛,可在酸性条件下水解为醛和醇,即:
CH3COCH2CH(OC2H5)2+H2O——[H3O(+),Δ]—→CH3COCH2CHO+2C2H5OH
习题可能是只关心CH3COCH2CHO的变化,而把水解下来的乙醇忽略掉了
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其他回答
第1个回答 2013-05-29
克莱门森还原法可以还原碳氧双键成碳氢结构,CH3COCH2CH(OC2H5)2右侧是一个缩醛,还原过程中水解成醛,被还原成CH3CH2CH2CH3。
第2个回答 2013-05-29
一般情况下,大学里的有机反应只考虑主产物,即目的产物,副产物除非有特别说明,不用写本回答被提问者采纳
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大学有机化学
为什么
CH3COCH2CH(OC2H5)2
用
克莱门森还原
法还原后得到CH...
答:
缩醛在酸性条件下不稳定,在酸的催化下易水解成原来的醛和醇 克来
门森还原
法是在浓盐酸溶液中加热回流(该反应必须在强酸性条件下进行)。可考虑采用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙法,或者先生成缩硫醛或缩硫酮,再用兰尼镍还原。参考资料:1、http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%85%8B%E8%8E%B1%E9%97...
C6H5
COCH2CH(OC2H5)2
还原
为 C6H5CH2
CH2CH(OC2H5)2 的
试剂为是什么?为...
答:
这是一个缩酮,对酸敏感,但对于碱和氧化剂是稳定的 所以不能采用Zn-Hg/HCl的
克莱门森还原
法。可以用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应。
有关高中
有机化学
基础的问题
答:
1乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原:将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇(H
OCH2CH2OCH2CH2
OH,沸点245�0�8C)中进行反应,使醛或酮的羰基被还原成亚甲基,这个方法称为乌尔夫-凯惜纳(Wolff L�6�1Kishner N M)-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。2...
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