许多不同类型的研究相互影响，使绝大多数药物研发最终都会在这条道路上的某个地方失败。
第 1 步：做第一个科学研究。
假设一位科学家或医生在吃饭时想到了一种治疗一种疾病的好主意。所以他们设计了一个实验（或者说是 5-20 个不同的实验）并测试他们的想法。然后根据研究类型的不同，科学家的研究文章中的实验可能需要数月（或更常见的是数年）才能完成。然后，发布了！全世界都知道！而且，完成这项工作的博士生获得了一篇论文。成功！！
这是成功的想法，但是先现实是也许经过几个月的试验，数据并没有支持它。有些想法在纸面上听起来很棒，但一开始就行不通。即使是才华横溢的科学家也会提出许多行不通的想法。
第 2 步：重现它。
好吧，让我们说这个想法在一项研究中奏效了。发布了！但现在科学研究最核心的原则出现了：它必须是可重复的。许多研究最终都没有通过这个测试。根据科学问题的类型，科学家可能会尝试在细胞系（培养皿中生长的细胞）中重现结果。这些是非常常见的实验，被称为体外研究。
第 3 步：查看人类数据。
该过程的下一步可能是寻找流行病学数据以查看药物是否有效。这些类型的观察性研究提供比在一盘细胞中进行的研究更好的数据，但它们仍然存在问题——主要的问题是无法保证获得药物的人与未获得药物的人相似。例如，也许羟氯喹最初是给病情较重的患者开的……这会混淆这些类型的研究结果。当达到这个水平时，研究可能会失败……仅仅因为培养皿中的细胞被药物治愈了，这并不意味着真正会呼吸的人类会被治愈。
第 4 步：在动物身上进行测试。
大多数治疗将在进行人体试验之前在动物身上进行评估。动物研究通常是检验因果关系的首要步骤之一——你正在研究的东西真的会产生你认为的效果吗？人类的关联研究可能会骗你——有些事情是相关的，但这并不意味着一个是另一个的原因。在动物研究中，我们对它们进行治疗，我们可以清楚地判断它是否引起了我们预期的效果。
第 5 步：看看它对人类是否安全。
一旦我们有大量的体外实验和动物实验显示出一种药物有很大的前景，就该在人体中进行测试了。对于以前从未在人体中使用过的新药，人体的第一个测试始终是安全性。这称为第一阶段试验— 主要目标是确定药物是否安全。这些研究通常只从少数人服用非常低剂量的药物开始，并且非常仔细地监测他们是否有任何副作用。如果未检测到副作用，则缓慢增加剂量，直到测试目标（治疗）剂量。有时，如果一个非常有希望的治疗有明显的副作用，它就会在这一步失败。不管药物治愈了多少老鼠，如果人的肝脏不能耐受它，我们就不会使用它。大约三分之一的 l 期试验在这一步失败。
第 6 步：看看它是否对人类有效。
如果药物被证明是在I期临床试验的安全，下一步就是看它是否适用于人类。请记住，仅仅因为一种药物对一盘细胞或一群老鼠有效并不意味着它对人类有效。第二阶段试验对此进行了测试。这些研究通常会招募 50-100 名患有相关疾病的患者，其中一半接受治疗，另一半接受针对该疾病的正常护理。如果接受治疗的人表现更好，那么这就是药物有效的证据！他们还受到严密监控以确保安全，以查看是否存在 I 期试验中未检测到的罕见副作用。大约一半的 II 期试验失败，不会进入下一步。
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