第1个回答 2020-04-12
渐冻人其实就是运动神经元病，是由于脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及皮层锥体细胞等受到部分性损伤，而引起的一种慢性进行性神经元疾病，其发病率也是比较高的，而且一旦发病寿命长度就会缩短，可能会在3到5年之内就死亡。
第2个回答 2020-04-23
我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科的临床检查外，还需要做肌电图，神经传导速度的检测，血清特殊抗体的检查，影像学检查，甚至肌肉活检。治疗上，应尽早作出诊断和鉴别诊断，尽早给予神经保护和支持治疗。
第3个回答 2020-04-12
概述描述
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
别名夏科病;卢伽雷病;渐冻人
是否医保是
就诊科室神经皮肤科
并发症呼吸衰竭等。
危害不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。治愈性本病不能根治，预后不良。指导建议肌萎缩侧索硬化主要侵犯患者的运动神经元系统，也是为什么又叫运动神经元病的原因。该病虽然大多数发病年龄在40和70之间，但也有年龄更大或十几岁的青少年发病。
病因
流行病学
以男性多见，一般于40～50岁发病。
病因
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，可能与下列因素有关。
1.遗传因素 20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。
2.毒性物质 比如铅、锰等重金属中毒；过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。
3.病毒感染 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。
4.自体免疫 由不明因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。
5.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
症状
典型症状
早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽、讲话困难。
常见症状
逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。
其他症状
1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。