第1个回答 2010-11-29
1、做胸腺CT检查胸腺是否异常，是否有增生,若有，应该尽快切除。
2、如果胸腺没有增生，可考虑中医治疗，如果中医治疗无效，也建议切除胸腺。
绝大部分重症肌无力患者胸腺功能异常，其中分泌的致敏T淋巴细胞产生了ACHR-AB抗体，破坏了乙酰胆碱受体，导致神经和肌肉接头传导失效，于是出现了无力的症状。
我的情况和你类似，今年初做了胸腺切除，情况正在逐步好转。
建议去“重症肌无力病友之家”了解详细情况，那里是一个重症肌无力病友的论坛，资料很详细。
第2个回答 2020-04-17
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生导致机体的免疫紊乱，出现抗体增加。此外还有甲亢，甲状腺机能亢进是身体的免疫功能紊乱所致，甲亢导致甲亢性疾病，进而导致肌肉的病变。还有不明原因的免疫紊乱，需对症处理，调节免疫，当抗体过高时，可用激素、免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力的临床表现：
1.眼睑下垂：表现为单眼下垂或交替性眼睑下垂;
2.眼球运动障碍：患者视物不清楚，出现复视;
3.肢体近端无力、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;
4.呼吸肌无力：患者呼吸困难，出现肌无力危象。
重症肌无力的所有临床表现都具有波动性，在安静下症状较轻，活动后症状加重。
第3个回答 2021-07-15
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。
第4个回答 2010-11-29
[概念]
上胞下垂，是指眼皮下垂，难以抬举，影响视瞻，轻者半掩瞳仁，重者黑睛全遮，垂闭难张而言。
本症，《诸病源候论》称为"睢目"，亦名"侵风";《普济方》称为"眼睑垂缓";《目经大成》称为"睑废"。此外尚有"睥倦""胞垂"之称。现在统称"上胞下垂"。
上胞下垂，一般分为先天与后天两种，先天性上胞下垂多双眼同病，由遗传或先天发育不全引起;后天性上胞下垂，多单眼发病，得之于病后，创伤或其它原因。若因脑内或眼窝肿瘤引起上胞下垂，须由专科治疗，不属本文讨论范围。
[鉴别]
常见证候
中气下陷上胞下垂:临床表现为起病较缓，上胞缓慢下垂，逐渐加重，轻者半掩瞳神，重者黑睛全遮，垂闭难张，病人瞻视往往仰首提眉，久则额部皱纹深凹，甚则需以手提睑，方能见物。全身体弱乏力，形寒气短，四肢虚软，舌淡质嫩，脉虚沉微。或见脱肛，妇女或见子宫脱垂。
风邪入络上胞下垂:起病较急，忽然上胞下垂。且兼痒如虫行，头痛目胀，舌红，脉浮数。
气滞血瘀上胞下垂:有明显眼部或头额部外伤史，上胞下垂因外伤所致。
属于哪种情况可以告诉我