家族遗传病有很多种，包括但不限于以下几种：
1. 单基因遗传病：由于遗传基因突变导致的疾病，如先天性耳聋、白内障、血友病等。这些疾病通常具有显著的家族聚集性。
解释：单基因遗传病是由一对等位基因中的基因突变导致的。这些基因可能来自父母中的一方或双方，并在家族中代代相传。这些疾病通常在出生时或儿童早期就表现出来，对生活质量产生显著影响。
2. 染色体异常遗传病：染色体数目或结构异常引起的疾病，如唐氏综合征、先天性卵巢发育不全等。这类疾病也常常具有家族聚集性。
解释：染色体异常遗传病涉及染色体的结构和数目的变化。这些变化可能影响到许多基因，从而导致一系列的身体异常。例如，唐氏综合征是由于第21号染色体三体异常导致的智力障碍和发育延迟等疾病。
3. 多基因遗传病：涉及多个基因及环境因素的遗传疾病，如糖尿病、高血压、某些癌症等。这类疾病在家族中发生的趋势较高。
解释：多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的影响。虽然遗传因素在此类疾病中扮演重要角色，但环境因素如生活方式、饮食等也起到重要作用。这类疾病通常在成年后发病，但其遗传倾向在家族中是可以观察到的。
4. 线粒体遗传病：由于线粒体DNA突变导致的遗传病，如Leber氏遗传性视神经病变等。这类疾病主要通过母亲遗传给子女。
解释：线粒体遗传病涉及线粒体DNA的突变，这些突变会影响能量产生和细胞功能。由于卵细胞中的线粒体数量比精子中的多，因此母亲更容易将这类遗传病传递给子女。
以上所述是较为常见的家族遗传病类型，但遗传病的种类繁多且复杂，不同的疾病可能有不同的遗传方式和表现。如果有相关疑虑或症状，请及时咨询医生进行诊断和治疗。