如何通过离心机用PBS清洗一次悬浮培养的细胞

如题所述

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第1个回答 2010-12-13

将需要清洗的细胞转移入无菌带盖离心管中
在超净台内加入适量灭菌的PBS
离心机2000g的离心力离心5到10分钟
在超净台内打开离心管盖，小心倒掉上清
注意不要让倒出的液体返溅到离心管口，造成细胞的污染
然后可以根据你实验的需要做进一步处理（加入培养基继续培养，加入抗体标记，加入冻存液进行冻存等等）

第2个回答 2010-12-13

悬浮细胞离心后弃去上清，再加入适量PBS，重悬后再离心弃去上清即可本回答被网友采纳

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如何通过离心机用PBS清洗一次悬浮培养的细胞答：将需要清洗的细胞转移入无菌带盖离心管中在超净台内加入适量灭菌的PBS 离心机2000g的离心力离心5到10分钟在超净台内打开离心管盖，小心倒掉上清注意不要让倒出的液体返溅到离心管口，造成细胞的污染然后可以根据你实验的需要做进一步处理（加入培养基继续培养，加入抗体标记，加入冻存液进行冻存等...

PBS使用方法。答：看你洗涤细胞的目的，如果贴壁细胞，想把培养基去除，直接加PBS，轻轻摇一摇，吸出去就行。如果悬浮细胞，1000转离心5分钟，倒上清，加PBS，再离心一边。如果想洗掉的是药品，想彻底洗掉，多洗两遍，但离心多次对细胞不好，不过影响也不大。

PBS处理后细胞存活率能否达到95%用于后续分选?答：首先，将PBS（磷酸盐缓冲液）与人外周血进行等体积混合，确保两者充分均匀。接着，加入与血液体积相等的淋巴细胞分离液，置于2500rpm的离心机上，室温条件下进行30分钟的离心操作。离心结束后，关键步骤是取中间的白膜层，这是淋巴细胞聚集的部分。随后，使用10倍体积的PBS进行洗涤，目的是去除多余的淋巴细胞...

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